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J-GLOBAL ID：201702278243541507   整理番号：17A0298175

2-ニトロ-1-芳乙Xi類化合物の設計合成とそれらの抗細菌活性の阻害活性【JST・京大機械翻訳】

Design, synthesis and inhibitory activity of 2-nitro-1-arylethylene derivatives against Magnaporthe grisea

著者 (3件)： Qin Nian (College of Environment and Chemical Engineering, Chongqing Three Gorges University) ,  Chen Haifeng (Ocean College, Qinzhou University) ,  Ren Yanliang (Key Laboratory of Pesticide & Chemical Biology(CCNU), Ministry of Education, Department of Chemistry, Central China Normal University)
資料名： Nongyaoxuexuebao  (Nongyaoxuexuebao)
巻： 18  号： 6  ページ： 697-702  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2713A  ISSN： 1008-7303  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： イネいもち病菌MAGNAPORTHE GRISEAに対して比較的高い抑菌活性を持つ新しい化合物をスクリーニングするために、いもち病菌の1,3,8-トリヒドロキシナフトールレダクターゼ(3HNR)の構造情報に基づき、, GRISEA(構造)の構造について研究した。一連の2-ニトロ-1-芳乙Xi(2A2E)と2-ブロモ-2-ニトロ-1-芳乙Xi(3A,3B)化合物を設計し,それらの阻害活性を試験した。同時に,分子ドッキング法を用いて目標化合物と3HNRの可能な結合モードを解析した。結果は以下を示す。大部分の化合物は33に対して良好な阻害効果(IC_(50)<5.0ΜMOL/L)を示し,化合物3の阻害活性は最も良く,IC_(50)値は0.53ΜMOL/Lであった。50ΜG/MLの条件下では,化合物はいもち病の成長を阻害し,2E,3Aおよび3Bの阻害率は96%以上であった。3Aと3BのEC_(50)値はそれぞれ16.4と11.6ΜG/MLであった。分子ドッキング分析の結果,ニトロベンゼンの骨格構造は,いもち病の3HNR活性空洞のアミノ酸残基とよく相互作用し,化合物3中の臭素原子は33中のTYR223とTYR178のヒドロキシル基と水素結合を形成することがわかった。化合物3は3HNRに対して良好な阻害効果を有することを説明した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  いもち病 ,  臭素 ,  イネいもち病菌 ,  アミノ酸残基 ,  *抗細菌作用 ,  水素結合 ,  ヒドロキシ基 ,  *阻害活性 ,  微生物 ,  不完全菌類 ,  不完全糸状菌類 ,  芳香族ニトロ化合物
準シソーラス用語： ヒドロキシル基 ,  結合モード ,  分子ドッキング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 2-nitro-1-arylethylene ,  Magnaporthe grisea ,  1 ,  3 ,  8-trihydroxynaphthalene reductase(3HNR) ,  antifungal activity ,  Molecular Docking

分類 (2件)： 菌類による植物病害  (FC04052Y) ,  微生物の生化学  (EG03020N)

物質索引 (1件)： ニトロベンゼン

タイトルに関連する用語 (3件)： 設計 ,  抗細菌活性 ,  阻害活性