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J-GLOBAL ID:201702278607973923   整理番号:17A0163144

CXCR4は潰瘍性大腸炎マウスのプロテインCシステムの変化における役割【JST・京大機械翻訳】

Role of CXCR4 in changes of protein C system in ulcerative colitis mice
著者 (5件):
資料名:
巻: 32  号: 10  ページ: 1854-1862  発行年: 2016年 
JST資料番号: W1465A  ISSN: 1000-4718  CODEN: ZBSZEB  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;プロテインCシステム(PCS)は血管内皮機能の重要な介導者であり、微小血管内皮細胞は潰瘍性大腸炎(UC)の最も重要な非免疫細胞であり、本研究はケモカイン受容体CXCR4のUC病理過程におけるPCS変化の作用を検討することを目的とする。方法;動物実験を対照群とUCモデル群に分け、大体の積分、組織病理学的積分及び潰瘍指数の評価を行った。各群の結腸組織と血漿中のミエロペルオキシダーゼ(MPO)、シクロオキシゲナーゼ-2(COX-2)、基質細胞由来因子-1Α(SDF-1Α)と単球走化性タンパク質-1(MCP-1)のMRNAレベルと活性を測定した。各群の結腸CXCR4、Β-アレスチン、P-JNK、内皮細胞蛋白C受容体(EPCR)と血栓調節タンパク質(TM)のレベルと分布を測定した。蛋白質C(PC)と蛋白質S(PS)の活性を観察した。結腸微小血管内皮細胞を分離し,培養し,対照群,SDF-1Α群,CXCR4サイレンシング群およびCXCR4過剰発現群に分割し,EPCR,TM,Β-アレスチンおよびP-JNKの蛋白質レベルを観察した。PC,PSおよび活性化プロテインC(APC)活性を調べた。【結果】;対照群と比較して,モデル群のラットの総スコア,組織病理学的スコアおよび潰瘍指数は有意に増加した(P<0.05)。結腸組織と血漿MPO、COX-2、SDF-1ΑとMCP-1 MRNAレベルと活性は著しく上昇した(P<0.01)。結腸組織におけるCXCR4,Β-カテニンおよびP-JNKの蛋白質レベルは上方制御され,EPCR発現は減少し,血漿PCおよびPS活性は有意に減少した(P<0.05またはP<0.01)。CXCR4の過剰発現は,SDF-1Αによって誘発された結腸粘膜微小血管内皮細胞におけるPCSの阻害を強化し,Β-カテニンとP-JNKの蛋白質レベルをさらに増加させた(P<0.05)。結論;UCではPCSが抑制され,CXCR4が関与している可能性があり,その機序はCXCR4がUC病理過程仲介因子Β-アレスチン-JNKシグナル経路を介して血管内皮細胞機能にさらに影響し,PCSを抑制することである。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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細胞生理一般  ,  循環系の基礎医学  ,  細胞膜の受容体 
タイトルに関連する用語 (5件):
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