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J-GLOBAL ID：201702278799720272   整理番号：17A0518327

ルテニウム(II)カルボキシラートによって触媒されたキナゾリン指示化C-H結合官能化-多共役アリールヘテロアリール系の構築

Quinazoline-Directed C-H Bond Functionalization Catalyzed by Ruthenium(II) Carboxylate - Construction of Polyconjugated Aryl-Heteroaryl Systems

著者 (6件)： Stefane Bogdan (Faculty of Chemistry and Chemical Technology, University of Ljubljana, Vecna pot 113, -1000, Ljubljana, Slovenia) ,  Brodnik Zugelj Helena (Faculty of Chemistry and Chemical Technology, University of Ljubljana, Vecna pot 113, -1000, Ljubljana, Slovenia) ,  Groselj Uros (Faculty of Chemistry and Chemical Technology, University of Ljubljana, Vecna pot 113, -1000, Ljubljana, Slovenia) ,  Kuzman Petra (Faculty of Chemistry and Chemical Technology, University of Ljubljana, Vecna pot 113, -1000, Ljubljana, Slovenia) ,  Svete Jurij (Faculty of Chemistry and Chemical Technology, University of Ljubljana, Vecna pot 113, -1000, Ljubljana, Slovenia) ,  Pozgan Franc (Faculty of Chemistry and Chemical Technology, University of Ljubljana, Vecna pot 113, -1000, Ljubljana, Slovenia)
資料名： European Journal of Organic Chemistry  (European Journal of Organic Chemistry)
巻： 2017  号： 14  ページ： 1855-1864  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1026A  ISSN： 1434-193X  CODEN： EJOCFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ルテニウム(II)触媒を用いた2-(アリール/ヘテロアリール)-置換キナゾリンの臭化(ヘテロ)アリールによる直接的なortho--Hアリール化により,一連のカップリング生成物を調製した。2-(2-アリールビニル)キナゾリン誘導体のオレフィンC-H活性化により,トリ(ヘテロ)アリール置換アルケンも調製された。適切なルテニウム(II)カルボキシラート触媒システム,溶媒および反応温度を選ぶことにより,高い変換率と選択性が達成された。アリール化/還元反応シーケンスを適用することによるC(sp³)-H官能化の可能性も示された。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 化学合成 ,  *窒素複素環化合物 ,  *芳香族縮合化合物 ,  C-H結合 ,  活性化 ,  触媒反応 ,  ルテニウム触媒 ,  アリール化 ,  官能化 ,  オレフィン化合物 ,  位置特異性反応 ,  配位子効果
準シソーラス用語： *キナゾリン誘導体

著者キーワード (5件)： Nitrogen heterocycles ,  C-H Activation ,  Ruthenium ,  Arylation ,  Alkenes

分類 (2件)： ピリミジン  (CF07103W) ,  反応の位置化学  (CF02140G)

物質索引 (16件)： 2-フェニルキナゾリン ,  2-(4,4′′-ジメトキシ-1,1′:3′,1′′-テルベンゼン-2′-イル)キナゾリン ,  2-(4,4′′-ビス(ジメチルアミノ)-1,1′:3′,1′′-テルベンゼン-2′-イル)キナゾリン ,  2-(4,4′′-ジメチル-1,1′:3′,1′′-テルベンゼン-2′-イル)キナゾリン ,  2-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]キナゾリン ,  2-(4-フルオロフェニル)キナゾリン ,  2-(4-クロロフェニル)キナゾリン ,  2-(5′-クロロ-4,4′′-ジメチル-1,1′:3′,1′′-テルベンゼン-2′-イル)キナゾリン ,  2-[5′-(トリフルオロメチル)-4,4′′-ジメチル-1,1′:3′,1′′-テルベンゼン-2′-イル]キナゾリン ,  2-(5′-フルオロ-4,4′′-ジメチル-1,1′:3′,1′′-テルベンゼン-2′-イル)キナゾリン ,  2-(2-フェニルエテニル)キナゾリン ,  2-[(Z)-2-(4-アセチルフェニル)-2-フェニルエテニル]キナゾリン ,  2-[(E)-2-(4-メチルフェニル)-2-(2-フリル)エテニル]キナゾリン ,  1-ブロモ-4-メチルベンゼン ,  2-ブロモフラン ,  4′-ブロモアセトフェノン

タイトルに関連する用語 (8件)： ルテニウム ,  カルボキシラート ,  触媒 ,  キナゾリン ,  C-H結合 ,  官能化 ,  共役 ,  構築