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J-GLOBAL ID:201702278944274452   整理番号:17A1640060

経口薬物送達のためのメソ多孔性シリカナノ粒子の評価-MSN薬物担体の現状と展望【Powered by NICT】

Evaluation of mesoporous silica nanoparticles for oral drug delivery - current status and perspective of MSNs drug carriers
著者 (3件):
資料名:
巻:号: 40  ページ: 15252-15277  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2323A  ISSN: 2040-3364  CODEN: NANOHL  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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経口経路は薬物投与のための最も一般的な方法と考えられているが,多くの薬物,特に高pHおよび/または酵素生分解性ペプチド薬物,良好な腸管吸収を定式化し,達成するために非常に困難であった。薬物(1)は胃腸管における溶液として存在する実質的に,経口摂取を介して送達された,活性物質の効率的な系統的吸収だけが達成可能である,(2)は腸粘液を貫通することができ,(3)異なる消化管障壁を克服し,(4)有効な治療量を提供した。,難溶性薬物の経口バイオアベイラビリティの最適化は製薬産業のための重要な課題である。多数の従来薬物担体は難溶性薬物の経口デリバリーに関連した問題のいくつかを解決することに成功したが,それらのうちの少数のみが実用化要件を満たした。これらの欠点は,科学的世界は標的化ドラッグデリバリーシステムへのアプローチを再考されるようになり,研究者は代替ベクトル化キャリアを探し始めた。この地域では,ナノ粒子は遊離および非薬物上のいくつかの重要な利点を持っている。例えば,ナノサイズ多孔質シリカ担体はより持続的と制御された薬物放出を可能にするまたは経口バイオアベイラビリティを改善した。このように,本レビューでは,ナノ構造シリカ薬物担体の最も重要な特徴,粒径,粒子形状,表面粗さや表面官能化を強調し,これらのナノサポートの重要な利点を明示するつもりである。特に,この論文では,経口ドラッグデリバリーのための使用性メソ多孔性シリカナノキャリアーの分野における最近の進歩と課題を議論する。消化管の生物学的および化学的特徴に設定すると同様に現在消化管環境における薬物劣化を避けるためにナノ製剤と戦略を試験した付加的な重点を置いた。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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分類 (1件):
分類
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生物薬剤学(基礎) 

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