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J-GLOBAL ID：201702279174769385   整理番号：17A1184485

ブタにおけるアンカラほ乳類細胞由来と修飾ワクシニアベクターアフリカブタ熱サブユニット抗原の安全性と免疫原性【Powered by NICT】

Safety and immunogenicity of mammalian cell derived and Modified Vaccinia Ankara vectored African swine fever subunit antigens in swine

著者 (14件)： Lopera-Madrid Jaime (Department of Pathobiological Sciences, School of Veterinary Medicine, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI, 53706, United States) ,  Osorio Jorge E. (Department of Pathobiological Sciences, School of Veterinary Medicine, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI, 53706, United States) ,  He Yongqun (Unit for Laboratory Animal Medicine, Department of Microbiology and Immunology, Center for Computational Medicine and Bioinformatics, and Comprehensive Cancer Center, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI, 48109, United States) ,  Xiang Zuoshuang (Unit for Laboratory Animal Medicine, Department of Microbiology and Immunology, Center for Computational Medicine and Bioinformatics, and Comprehensive Cancer Center, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI, 48109, United States) ,  Adams L. Garry (Department of Veterinary Pathobiology, College of Veterinary Medicine & Biomedical Sciences, Texas A&M University, College Station, TX, 77843-4467, United States) ,  Laughlin Richard C. (Department of Veterinary Pathobiology, College of Veterinary Medicine & Biomedical Sciences, Texas A&M University, College Station, TX, 77843-4467, United States) ,  Mwangi Waithaka (Department of Veterinary Pathobiology, College of Veterinary Medicine & Biomedical Sciences, Texas A&M University, College Station, TX, 77843-4467, United States) ,  Subramanya Sandesh (Bioo Scientific Corporation, 7050 Burleson Rd., Austin, TX, 78744, United States) ,  Neilan John (Plum Island Animal Disease Center, U. S. Department of Homeland Security Science and Technology, Greenport, New York, United States) ,  Brake David (Plum Island Animal Disease Center, U. S. Department of Homeland Security Science and Technology, Greenport, New York, United States) ,  Burrage Thomas G. (Plum Island Animal Disease Center, U. S. Department of Homeland Security Science and Technology, Greenport, New York, United States) ,  Brown William Clay (Life Sciences Institute, University of Michigan, Ann Arbor, MI, 48109, United States) ,  Clavijo Alfonso (Institute for Infectious Animal Disease, 2501 Earl Rudder Hwy, Suite 701, College Station, TX, 77845, United States) ,  Bounpheng Mangkey A. (Texas A&M Veterinary Medical Diagnostic Laboratory,1 Sippel Rd., College Station, TX, 77843, United States)
資料名： Veterinary Immunology and Immunopathology  (Veterinary Immunology and Immunopathology)
巻： 185  ページ： 20-33  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0140A  ISSN： 0165-2427  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Vaxign,逆ワクチン学システムを成功裡にヒト胚性腎臓293(HEK)細胞から精製し,修飾ワクシニアウイルスAnkara(MVA)ウイルスベクターで生成した五アフリカ豚コレラ(A SF)抗原のサブセットを同定し,選択するために使用した。三HEK精製抗原[B646L(p72),E183L(p54),O61R(p12)],三MVAベクター抗原[B646L,EP153R,EP402R(CD2v)]はプライム-ブースト免疫処方ブタ安全性と免疫原性研究を用いて評価した。抗体応答はH293精製p72,p54,p12抗原と離れた四週間プライム ブースト予防接種後のブタで検出された。注目すべきことに,ワクチン接種者からの血清はASFV(ジョージア2007+1)感染初代マクロファージを用いた蛍光抗体法による陽性であった。MVAベクターp72,CD2v,EP153Rは抗体応答を誘導しなかったが,すべての三抗原に対する細胞応答を形成するインターフェロン-ガンマ(IFN γ~+)スポットは1週間ブースト後検出された。最高IFN-γ~+スポット形成細胞応答は,MVA p72プライムと組換p72を持つブースティングされたブタにおけるp72に対して検出された。抗原特異的(p12,p72,CD2v,EP153R)T細胞増殖反応も検出され後噴射した。まとめると,これらの結果は哺乳類細胞から精製したまたはMVAベクターで発現したASFVサブユニット抗原である安全とブタにおけるプライム-ブースト免疫療法後のASFV特異的抗体およびT細胞応答を誘導することができることを示した最初である。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *安全性 ,  血清 ,  ワクシニアウイルス ,  *ベクター ,  *免疫原性 ,  細胞増殖 ,  *サブユニット ,  抗体 ,  ワクチン ,  *抗原 ,  インターフェロンγ ,  予防接種 ,  ヒト ,  マクロファージ
準シソーラス用語： 細胞応答 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： アフリカ豚コレラウイルス ,  ワクチン開発 ,  逆ワクチン学 ,  組換蛋白質の発現 ,  MVA ,  HEK-293

分類 (2件)： 免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  (GW22010D) ,  感染免疫  (ED03030P)

タイトルに関連する用語 (7件)： ブタ ,  ほ乳類細胞 ,  修飾 ,  サブユニット ,  抗原 ,  安全性 ,  免疫原性