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J-GLOBAL ID：201702279186764296   整理番号：17A1431754

コアフコシル化の遮断T細胞のPD-1を促進する抗腫瘍免疫応答の細胞表面発現を減少させる【Powered by NICT】

Blockage of Core Fucosylation Reduces Cell-Surface Expression of PD-1 and Promotes Anti-tumor Immune Responses of T Cells

著者 (8件)： Okada Masahiro (Department of Microbiology and Immunology, Keio University School of Medicine, Shinjuku-ku, Tokyo 160-8582, Japan) ,  Chikuma Shunsuke (Department of Microbiology and Immunology, Keio University School of Medicine, Shinjuku-ku, Tokyo 160-8582, Japan) ,  Kondo Taisuke (Department of Microbiology and Immunology, Keio University School of Medicine, Shinjuku-ku, Tokyo 160-8582, Japan) ,  Hibino Sana (Department of Microbiology and Immunology, Keio University School of Medicine, Shinjuku-ku, Tokyo 160-8582, Japan) ,  Machiyama Hiroaki (Department of Immunology, Tokyo Medical University, Shinjuku-ku, Tokyo 160-8402, Japan) ,  Yokosuka Tadashi (Department of Immunology, Tokyo Medical University, Shinjuku-ku, Tokyo 160-8402, Japan) ,  Nakano Miyako (Graduate School of Advanced Sciences of Matter, Hiroshima University, Higashi-hiroshima, Hiroshima 739-8530, Japan) ,  Yoshimura Akihiko (Department of Microbiology and Immunology, Keio University School of Medicine, Shinjuku-ku, Tokyo 160-8582, Japan)
資料名： Cell Reports  (Cell Reports)
巻： 20  号： 5  ページ： 1017-1028  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3124A  ISSN： 2211-1247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： プログラム細胞死1(PD 1)は,使用済みT細胞に高度に発現し,T細胞活性化を阻害した。PD-1とそのリガンド間の相互作用を遮断する抗体がこの阻害信号と逆T細胞機能不全を防止し,かなりの数の患者で有益な抗腫瘍応答を提供した。消耗T細胞上の高PD-1発現の誘導と維持の機構は十分に理解されていない。CRISPR-Cas9系に基づく全ゲノム機能喪失スクリーニング法を利用して,著者らは細胞表面PD-1発現の正の調節因子としてのコアのフコシル化経路に関与する遺伝子を同定した。遺伝的アブレーションまたは薬理学的阻害による,コアフコシルトランスフェラーゼ,Fut8の阻害はPD-1と増強されたT細胞活性化の細胞表面発現を減少させ,より効率的な腫瘍根絶をもたらした。まとめると,著者らの知見は,PD-1のブロッキングコアフコシル化は抗腫瘍免疫応答を改善するための有望な戦略であることを示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *腫瘍 ,  抗体 ,  機能障害 ,  *腫瘍免疫 ,  薬理学 ,  *T細胞 ,  遺伝子 ,  患者 ,  スクリーニング ,  相互作用
準シソーラス用語： 調節因子 ,  リガンド ,  T細胞活性化 ,  *細胞表面 ,  *フコシル化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： PD-1 ,  コアのフコシル化 ,  CRISPRスクリーン ,  腫瘍免疫療法

分類 (5件)： 腫よう免疫  (ED03040A) ,  免疫反応一般  (ED03010T) ,  免疫療法薬・血液製剤の臨床への応用  (GW22020O) ,  腫ようの外科療法  (GE03033T) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (10件)： コア ,  フコシル化 ,  遮断 ,  T細胞 ,  PD-1 ,  促進 ,  抗腫瘍免疫 ,  応答 ,  細胞表面 ,  発現