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J-GLOBAL ID：201702279262937508   整理番号：17A1494361

イソニトリルとCp~*(ペンタメチルシクロペンタジエンイル)(Cl)Zr(ジエン)の反応の理論的研究【Powered by NICT】

Theoretical study on the reaction of Cp^*(pentamethylcyclopentadienyl)(Cl)Zr(diene) with isonitriles

著者 (4件)： Du Ming-Ran (School of Chemical Engineering, Anhui University of Science and Technology, Huainan, Anhui 232001, People’s Republic of China) ,  Zhang Xiang-Biao (School of Chemical Engineering, Anhui University of Science and Technology, Huainan, Anhui 232001, People’s Republic of China) ,  Yang Feng (School of Chemical Engineering, Anhui University of Science and Technology, Huainan, Anhui 232001, People’s Republic of China) ,  Hou Chang-Min (State Key Laboratory of Inorganic Synthesis and Preparative Chemistry, College of Chemistry, Jilin University, Changchun 130012, People’s Republic of China)
資料名： Computational & Theoretical Chemistry  (Computational & Theoretical Chemistry)
巻： 1117  ページ： 177-187  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2300A  ISSN： 2210-271X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： metalC結合へのイソニトリルの移動挿入は有機物・薬品合成におけるC-C結合形成のための潜在的に重要な方法である。これに関連して,イソニトリルとCp~*(ペンタメチルシクロペンタジエンイル)(Cl)Zr(ジエン)の反応機構を密度汎関数理論計算を用いて研究した。Zrイミド錯体とα-メチレンcyclopenteniminesはN-tBu-,N 2,6 ジメフ ,N 1 アダマンチル スブスチツテド イソニトリル確認生成物であるが,六員ジルコナサイクルはMeおよびEt置換イソニトリルのための熱力学的に有利な生成物である。β-H脱離経路であるα-メチレンcyclopenteniminesとジルコナサイクルの形成の原因である。MeNCとEtNCの速度論的に有利な生成物はdiazazirconacyclopentanes(σ錯体),異性化経路を介して形成されるものである。主な素反応におけるイソニトリル窒素原子上の置換基の影響についても考察した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： C-C結合 ,  イミド錯体 ,  σ錯体 ,  反応機構 ,  熱力学 ,  *イソシアニド ,  異性化 ,  密度汎関数法 ,  脱着 ,  有機物 ,  素反応 ,  *ジルコニウム ,  置換基効果 ,  速度論
準シソーラス用語： 置換基 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： DFT計算 ,  Cp~*Zr錯体 ,  イソニトリル挿入 ,  CC結合形成 ,  置換基効果

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

タイトルに関連する用語 (6件)： イソニトリル ,  Cl ,  Zr ,  ジエン ,  理論 ,  研究