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J-GLOBAL ID：201702279487424824   整理番号：17A0592958

エナンチオ選択的ラジカル環化反応における進歩

Progress in Enantioselective Radical Cyclizations

著者 (4件)： Miyabe Hideto (School of Pharmacy, Hyogo University of Health Sciences, Minatojima, Chuo-ku, Kobe, 650-8530, Japan) ,  Kawashima Akira (School of Pharmacy, Hyogo University of Health Sciences, Minatojima, Chuo-ku, Kobe, 650-8530, Japan) ,  Yoshioka Eito (School of Pharmacy, Hyogo University of Health Sciences, Minatojima, Chuo-ku, Kobe, 650-8530, Japan) ,  Kohtani Shigeru (School of Pharmacy, Hyogo University of Health Sciences, Minatojima, Chuo-ku, Kobe, 650-8530, Japan)
資料名： Chemistry - European Journal  (Chemistry - European Journal)
巻： 23  号： 26  ページ： 6225-6236  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0744A  ISSN： 0947-6539  CODEN： CEUJED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 有機合成のラジカル反応における立体選択性の制御は重要である。エナンチオ選択的ラジカル環化反応における最近の進歩についてレビューした。キラル・Lewis酸触媒が中心になってきている。分子間反応と比べて,ラジカル環化反応はまだ限られている。キラル・Lewis酸の他,キラル・金属試薬,キラル・イミダゾリジノン触媒,キラル・非共有有機触媒,およびキラル・チオールによる反応についてまとめた。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *立体選択性 ,  *ラジカル反応 ,  *環化反応 ,  Lewis酸触媒 ,  窒素複素環化合物 ,  チオール ,  芳香族化合物 ,  酸素複素環化合物 ,  配位子
準シソーラス用語： N配位子 ,  イミダゾリジノン誘導体 ,  *エナンチオ選択性 ,  エナンチオ選択的合成 ,  オキサゾリン誘導体 ,  キラル化合物 ,  *ラジカル環化反応 ,  芳香族チオール ,  有機金属試薬 ,  有機触媒

著者キーワード (5件)： cyclizations ,  enantioselective reactions ,  Lewis acids ,  organocatalysts ,  radical reactions

分類 (2件)： 環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  反応の立体化学  (CF02130V)

タイトルに関連する用語 (1件)： ラジカル環化反応