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J-GLOBAL ID：201702279546171020   整理番号：17A0701911

無触媒条件下でのアンモニアによるスピロepoxyoxindolesの位置及び立体選択的開環反応【Powered by NICT】

Regio- and stereoselective ring-opening reaction of spiro-epoxyoxindoles with ammonia under catalyst-free conditions

著者 (10件)： Zhang Bangzhi (School of Life Sciences, Key Laboratory of Preclinical Study for New Drugs of Gansu Province, Lanzhou University, Lanzhou, 730000, P. R. China. [e-mail] [e-mail]) ,  Li Yiping ,  Bao Guangjun ,  Zhu Gongming ,  Li Jing ,  Wang Juanli ,  Zhang Bao ,  Sun Wangsheng ,  Hong Liang ,  Wang Rui
資料名： Green Chemistry  (Green Chemistry)
巻： 19  号： 9  ページ： 2107-2110  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2066A  ISSN： 1463-9262  CODEN： GRCHFJ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アンモニアによるスピロepoxyoxindolesの位置及び立体選択的開環は温和で無触媒条件下での高収率(最大90%)およびエナンチオ選択性(最高99%ee)で3 ヒドロキシ 3 アミノメチルオキシンドール構築のための報告されている。反応はグラムスケールにスケールアップであり,ジオキシブラッシニンおよびスピロブラッシニンの類似体の合成に用いることができた。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 類似物質 ,  *触媒 ,  スケールアップ ,  *アンモニア ,  *開環反応 ,  ラクタム ,  スピロ化合物 ,  有機硫黄化合物 ,  硫黄複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： エナンチオ選択性 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  ピロール  (CF07076L)

物質索引 (2件)： スピロブラッシニン ,  ジオキシブラッシニン

タイトルに関連する用語 (4件)： 触媒 ,  アンモニア ,  立体 ,  開環反応