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J-GLOBAL ID:201702279648686442   整理番号:17A1585127

揚州地域における58例21-三体症候群小児細胞遺伝学的解析【JST・京大機械翻訳】

著者 (4件):
資料名:
巻: 38  号:ページ: 852-854  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3937A  ISSN: 1673-4130  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:揚州地域の21-三体症候群児童の染色体の核型分布と特徴を検討する。方法:2006年11月から2015年12月にかけて、当院外来で遺伝的相談を行った433例の児童に対して、末梢血染色体核型分析を行った。末梢血リンパ球培養とGバンド技術を用いて、細胞遺伝学的分析を行った。結果:合計21例の患者は,58例の患者において発見された。そのうち、単純型21-三体は93.10%(54/58)を占めた。キメラ型は3.45%(2/58)を占めた。転座型は3.45%(2/58)であった。単純型21-三体患児の性別比(男性:女性)は1:1である。1.16。結論:揚州地区の約93%の21-三体症候群患者の染色体核型は単純型21-三体であり、男児と女児21-三体症候群患児の割合は相当である。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
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先天性疾患・奇形一般 
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