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J-GLOBAL ID:201702279678597741   整理番号:17A1557951

1,3 or 1,4 ジシアノベンゼンとリチウムアミドからの非対称リチウムnitriloamidinateと非対称ジリチウムbisamidinate錯体への直接アクセス【Powered by NICT】

Direct access to non-symmetric lithium nitriloamidinate and disymmetric dilithium bisamidinate complexes from 1,3- or 1,4- dicyanobenzene and lithium amides
著者 (4件):
資料名:
巻: 849-850  ページ: 88-97  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0412C  ISSN: 0022-328X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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組成3または4-(N≡C)C_6H_4[C(NSiMe_3)(NAr)]Li(D)nの非対称リチウムnitriloamidinate錯体Arはフェニル,2,6-(CH_3)2C_6H_3(Dmp)または2,6-[(CH_3)2CH]2C_6H_3(Dipp),である。Dは配位溶媒-THFまたはジエチルエーテルと1または2は1,3 or 1,4 ジシアノベンゼンと適切なトリメチルシリル化リチウムアミドの1モル当量から調製した。1 3または1 4-{[(NSiMe_3)(NAr)C]Li(D)n}_2C_6H_4型のDisymmetricジリチウムbisamidinate錯体は二モル当量のリチウムアミドを用いた同じ方法で調製した。単離したリチウムnitriloamidinate錯体は他のタイプのリチウムアミドと反応させると,非対称ジリチウムbisamidinates3または4-{[(NSiMe_3)(NAr)C]Li(D)N}{[(NSiMe_3)(NAr’)C]Li(D)N}C_6H_4を得て,特性化した。所望bisamidinates出発材料の本質的に定量的変換のための反応時間は,親リチウムアミドの置換パターン並びにジニトリル時間からDipp置換アミドと1,3 ジシアノベンゼン組合せの場合に四十日以上にに強く依存した。固体状態では,かさの低い置換基-フェニル-を有する錯体はbisamidinates用リチウムnitriloamidinatesまたは線状重合体のための二核種に凝集する傾向があった。より立体要求性置換基の存在はアミジナートのイソ二座結合様式とリチウム原子に余分な配位して溶媒の二分子と単核化学種に調製した化合物の構造を導いた。調製された全てのリチウムアミジナートのために中央部,リチウム原子は配位子anisobidenateまたは二座架橋結合様式にある歪んだ四面体配位構造をとっている。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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非遷移金属元素の錯体  ,  遷移金属元素(鉄族元素を除く)の錯体の結晶構造 
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