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J-GLOBAL ID：201702279863788194   整理番号：17A1182168

先進ナノ材料への移行で誘起したHepG2細胞に対するnanokaolinナノ複合材料に固定化したルチルTiO_2ナノ粒子の毒性【Powered by NICT】

Moving into advanced nanomaterials. Toxicity of rutile TiO₂ nanoparticles immobilized in nanokaolin nanocomposites on HepG2 cell line

著者 (12件)： Bessa Maria Joao (Department of Environmental Health, Portuguese National Institute of Health, Rua Alexandre Herculano, 321, 4000-055 Porto, Portugal) ,  Costa Carla (Department of Environmental Health, Portuguese National Institute of Health, Rua Alexandre Herculano, 321, 4000-055 Porto, Portugal) ,  Costa Carla (EPIUnit - Institute of Public Health, University of Porto, Rua das Taipas 135, 4050-600, Porto, Portugal) ,  Reinosa Julian (Electroceramic Department, Instituto de Ceramica y Vidrio, CSIC, Campus de Cantoblanco, Calle de Kelson, 5, 28049 Madrid, Spain) ,  Pereira Cristiana (Department of Environmental Health, Portuguese National Institute of Health, Rua Alexandre Herculano, 321, 4000-055 Porto, Portugal) ,  Pereira Cristiana (EPIUnit - Institute of Public Health, University of Porto, Rua das Taipas 135, 4050-600, Porto, Portugal) ,  Fraga Sonia (Department of Environmental Health, Portuguese National Institute of Health, Rua Alexandre Herculano, 321, 4000-055 Porto, Portugal) ,  Fraga Sonia (EPIUnit - Institute of Public Health, University of Porto, Rua das Taipas 135, 4050-600, Porto, Portugal) ,  Fernandez Jose (Electroceramic Department, Instituto de Ceramica y Vidrio, CSIC, Campus de Cantoblanco, Calle de Kelson, 5, 28049 Madrid, Spain) ,  Banares Miguel A. (Catalytic Spectroscopy Laboratory, Instituto de Catalisis y Petroleoquimica, ICP-CSIC, Madrid, Spain) ,  Teixeira Joao Paulo (Department of Environmental Health, Portuguese National Institute of Health, Rua Alexandre Herculano, 321, 4000-055 Porto, Portugal) ,  Teixeira Joao Paulo (EPIUnit - Institute of Public Health, University of Porto, Rua das Taipas 135, 4050-600, Porto, Portugal)
資料名： Toxicology and Applied Pharmacology  (Toxicology and Applied Pharmacology)
巻： 316  ページ： 114-122  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0532A  ISSN： 0041-008X  CODEN： TXAPA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 無機担体上のナノ粒子の固定化は,最近開発されたナノ複合材料の生成をもたらした。二酸化チタンナノ粒子(TiO_2NP~11TiO_2NP:二酸化チタンナノ粒子)に関しては,これらは既に粘土との結合が開発されてきたが,これまでは,これらのナノ複合材料に利用可能な毒物学的研究は行われていない。本研究では,ナノ複合材料(C TiO_2~22C TiO_2:ナノカオリン粘土基板に固定化したルチルTiO_2NPs)の肝毒性,ナノカオリン(NK~33NK:ナノカオリン粘土)粘土とその個々の成分に固定化したルチルTiO_2NPにより構成されている,を評価した。これらのナノ材料をFE-SEM~44FE-SEMを用いて解析した:電界放出走査型電子顕微鏡とDLS~55DLS:物理化学的特性化に動的光散乱解析。HepG2細胞をルチルTiO_2NP,NK粘土とC TiO_2ナノ複合材料に曝露された,異なる曝露時間に対する血清の存在下および非存在下であった。方法論的手順との可能性のあるintereferencesはMTT,~66MTT:3-(4,5-ジメチルチアゾール-2-イル)-2,5-ジフェニルテトラゾールイウム臭化アッセイニュートラルレッド取込,アラマーブルー(AB),LDH,~77LDH:乳酸デヒドロゲナーゼアッセイおよびコメットアッセイのための決定,研究した全てのナノ材料であった。結果は,MTT,ABおよびアルカリ性コメットアッセイしたプロトコルにわずかな修正後に存在する材料の毒性分析に適していることを示した。細胞生存率の有意な減少は調べた全てのナノ材料への曝露後に観察された。さらに,HepG2DNA損傷の増加は,血清蛋白質の非存在下と存在下で曝露のより長い期間での曝露の短い期間後に観察された。ミクロンサイズ担体中のナノ粒子の固定化は,理論的に,単一ナノ粒子の毒性を減少させることができるが,適切な支援の選択が必須である。本結果はNK粘土はTiO_2NP毒性を減少させるために適切な基質ではないことを示唆した。,将来の研究のための,TiO_2NPの固定化のためのより適切な基板を選択することが重要である。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： カオリン ,  *ナノ材料 ,  基質 ,  *ルチル ,  毒性試験 ,  動的光散乱 ,  粘土 ,  *HepG2細胞 ,  コメットアッセイ ,  *ナノ粒子 ,  *ナノ複合材料 ,  走査電子顕微鏡 ,  血清
準シソーラス用語： 細胞生存率 ,  *固定化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 二酸化チタンナノ粒子 ,  カオリンナノクレイ ,  in vitro ,  Intereferences研究 ,  Cytotoxicity ,  遺伝毒性

分類 (2件)： 金属及び金属化合物の毒性  (GZ02022V) ,  発癌機序・因子  (GE02020C)

タイトルに関連する用語 (8件)： ナノ材料 ,  移行 ,  誘起 ,  HepG2細胞 ,  ナノ複合材料 ,  ルチル ,  ナノ粒子 ,  毒性