全身性エリテマトーデスにおける生物学的療法:新しい標的【Powered by NICT】

Lazaro Estibaliz; Lazaro Estibaliz; Lazaro Estibaliz; Scherlinger Marc; Scherlinger Marc; Truchetet Marie-Elise; Truchetet Marie-Elise; Truchetet Marie-Elise; Chiche Laurent; Schaeverbeke Thierry; Schaeverbeke Thierry; Blanco Patrick; Blanco Patrick; Blanco Patrick; Richez Christophe; Richez Christophe; Richez Christophe

文献

J-GLOBAL ID：201702279864865634 整理番号：17A1129337

全身性エリテマトーデスにおける生物学的療法:新しい標的【Powered by NICT】

Biotherapies in systemic lupus erythematosus: New targets

出版者サイト複写サービスで全文入手 {{ this.onShowCLink("http://jdream3.com/copy/?sid=JGLOBAL&noSystem=1&documentNoArray=17A1129337&COPY=1") }}
高度な検索・分析はJDreamⅢで {{ this.onShowJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=17A1129337&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=W3217A") }}

著者 (17件)： , , , , , , , , , , , , , , , ,
資料名：
巻： 84 号： 3 ページ： 267-274 発行年： 2017年
JST資料番号： W3217A ISSN： 1297-319X 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

全身性エリテマトーデス(SLE)は多型提示を合併した自己免疫性疾患である。SLEの臨床的発現と重症度の変動性は開発に必須で,かつ挑戦的な両方の新しい治療法となる。異なる病態生理学的経路を標的とするいくつかの生物療法は,過去15年にわたって開発されてきた。第II相試験の結果は有望がほとんど第III相試験によって行った。,本レビューで詳細に議論する,最近のデータは,ベリムマブ-BLySに対するモノクローナル抗体(Bリンパ球刺激因子)は,SLEにおける使用のための承認された最初の生物学的療法になることができた。B細胞を標的とした他の分子は二抗BLyS抗体を含むtabalumabとblisibimod;atacicept,BLySとAPRIL(A増殖誘導リガンド)の両方を標的とするCD22エプラツズマブに対するモノクローナル抗体。B細胞経路への関心の再燃もリツキシマブへの新たな臨床研究,新しい戦略の評価とCD20を標的とするモノクローナル抗体を推進してきた。新しい有望なアプローチは1型インターフェロン(IFN)経路の阻害剤であり,最も有望であるanifrolumabの使用であり,1型IFN受容体を標的とするモノクローナル抗体。本レビューでは,研究の知見とその臨床的関連性を考察し,最も有望な標的を示し,負の結果,不適切な患者選択と治療反応基準のようなまたは高用量グルココルチコイド療法の不規則使用に可能な説明を解析した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

, , , , , , , , ,
, , , , , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： , , ,

免疫性疾患・アレルギー性疾患一般

, ,

前のページに戻る