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J-GLOBAL ID：201702279886620277   整理番号：17A1344117

キラルおよび非共役蛍光salen配位子:AIE,アニオンプローブ,保護されていないアミノ酸のキラル認識と細胞イメージングへの応用【Powered by NICT】

Chiral and non-conjugated fluorescent salen ligands: AIE, anion probes, chiral recognition of unprotected amino acids, and cell imaging applications

著者 (6件)： Shen Guangyu (College of Chemistry, Sichuan University, Chengdu, 610041, China. [e-mail]) ,  Gou Fei ,  Cheng Jinghui ,  Zhang Xiaohong ,  Zhou Xiangge ,  Xiang Haifeng
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 7  号： 64  ページ： 40640-40649  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 天然物は,通常,非共役とキラルなが,有機発光材料は,一般的には拡張π-共役を持つ多環芳香族分子。本研究では,非共役とキラリティーの利点と結合して,一連の新規で簡単なサレン配位子(41試料)の非共役とキラルな(S,S)と(R,R)シクロヘキサンまたは1,2 ジフェニルエタン橋を調製するが,大きなStokesシフト(186nmまで)と高い蛍光量子収率(0.35まで)をもつ強い青色,緑色,赤色の凝集誘起発光(AIE)を示した。水素とハロゲン結合により,これらの柔軟なサレン配位子は0.29と0.27まで保護されていないアミノ酸(エナンチオマ選択性0.11まで)の普遍的なアニオンプローブとキラルな受容体として用いて蛍光量子収率でできた。さらに,分子配置,AIE及びアニオンとキラル認識特性に及ぼす種々のキラル橋の効果も検討したが,これは非共役キラルおよびソフト蛍光材料の設計のための明確な洞察を提供した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *蛍光 ,  蛍光体 ,  *アミノ酸 ,  エナンチオマ ,  受容体 ,  Stokesシフト ,  *共役 ,  *アニオン
準シソーラス用語： 凝集誘起発光 ,  蛍光量子収量 ,  発光材料 ,  *細胞イメージング ,  *不斉認識 ,  *キラリティ , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 有機化合物・錯体の蛍光・りん光(分子)  (BH06062I)

物質索引 (1件)： サレン

タイトルに関連する用語 (7件)： キラル ,  共役 ,  蛍光 ,  アミノ酸 ,  キラル認識 ,  細胞イメージング ,  応用