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J-GLOBAL ID：201702279921373940   整理番号：17A0677924

【目的】SP2/0細胞におけるG250抗原の発現とその意義を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Eukaryotic Expression of Renal Cell Carcinoma G250 Antigen Gene in sp2/0 Cells and Its Significance

著者 (6件)： ZHANG Yadong (Department of Urology, The First Affiliated Hospital; SUN Yat-sen University) ,  WU Rongpei (Department of Urology, The First Affiliated Hospital; SUN Yat-sen University) ,  LIU Lei (Department of Urology, The First Affiliated Hospital; SUN Yat-sen University) ,  LI Lejun (Department of Urology, The First Affiliated Hospital; SUN Yat-sen University) ,  CAO Kaiyuan (The Standard Clinical Examination Center, SUN Yat-sen University) ,  LI Xiaofei (Department of Urology, The First Affiliated Hospital; SUN Yat-sen University)
資料名： Zhongshan Daxue Xuebao. Yixuekexueban  (Zhongshan Daxue Xuebao. Yixuekexueban)
巻： 29  号： 1  ページ： 16-19  発行年： 2008年 
JST資料番号： C2599A  ISSN： 1672-3554  CODEN： ZYXUEC  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： [目的]G250抗原CDNAフラグメントをSP2/0細胞にトランスフェクションし、安定発現を獲得し、G250遺伝子ワクチン研究に実験ツールを提供する。【方法】組換えプラスミドを,リポフェクタミン2000によって形質移入し,次に,G418によって安定して発現した。逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)、間接免疫蛍光法、WESTERN BLOTを用いて、G250遺伝子のSP2/0細胞における発現を測定した。【結果】2週間後に,陽性SP2/0細胞クローンをスクリーニングし,RT-PCRによりG250MRNA転写を確認し,間接免疫蛍光により陽性細胞を検出し,ウエスタンブロットによりG250抗原の発現を確認した。【結論】G250抗原を安定的に発現する腫瘍細胞モデルを確立し,G250遺伝子に基づく腫瘍遺伝子ワクチンの治療の基礎を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 癌遺伝子 ,  プラスミド ,  蛍光 ,  RT-PCR法 ,  ウェスタンブロット法 ,  遺伝子 ,  *抗原 ,  腫瘍細胞 ,  ワクチン ,  クローン ,  トランスフェクション ,  間接蛍光抗体法 ,  *SP2/0細胞 ,  バイオアッセイ

著者キーワード (3件)： renal cell carcinoma ,  G250/MN/CAIX antigen ,  gene expression

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (4件)： 細胞 ,  抗原 ,  発現 ,  研究