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J-GLOBAL ID:201702280119534505   整理番号:17A1924827

ブタ肺炎マイコプラズマとブタ鼻マイコプラズマの二重蛍光定量PCR検出法の確立【JST・京大機械翻訳】

Duplex Real-time PCR Method for Detection of Mycoplasma hyopneumoniae and Mycoplasma hyorhinis
著者 (8件):
資料名:
巻: 48  号:ページ: 1491-1498  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2231A  ISSN: 0366-6964  CODEN: CMHPAI  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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ブタ肺炎マイコプラズマとブタのマイコプラズマの同時定量のための二重蛍光定量的PCR法を確立した。本研究において,FAMとTexas Redの蛍光レポーター基を含む2つのTaqManプローブを,ブタの肺炎マイコプラズマP97配列とブタの鼻由来P37配列の特異的プライマーに基づいて,二重リアルタイム蛍光定量的PCR反応条件とシステムを確立するために確立した。同時に、その敏感性、特異性と再現性を測定する。確立された二重蛍光定量PCRによるブタ肺炎マイコプラズマとブタのマイコプラズマに対する最低検出値はいずれも10copies・μL-1であった。ブタ病原菌,ウイルスおよび他の一般的細菌との交差反応はなかった。各濃度の標準品のCt値の変動係数は5%より小さく、再現性が良い。72例の臨床サンプルを検出し、その中で、肺炎マイコプラズマの肺陽性率は80%、鼻茸の陽性率は22%、気管支肺胞洗浄液の陽性率は58.33%であった。肺の陽性率は40%で,鼻咽頭スワブの陽性率は66%で,気管支肺胞洗浄液の陽性率は41.67%であった。確立した二重蛍光定量PCR法は通常のPCRより敏感で、実用性が高く、臨床サンプルの検査に用いることができる。この方法は迅速かつ定量的にブタ肺炎マイコプラズマとブタ鼻支原体を検出し、短時間でサンプルの複数の情報を得ることができ、多数回の検査に必要な時間と経済消耗を迅速に解決し、ブタ肺炎マイコプラズマとブタ鼻マイコプラズマのモニタリングと予防に新しい、信頼できる検査技術を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
分類
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豚 

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