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J-GLOBAL ID：201702280121918113   整理番号：17A0065161

マイクロアレイ比較ゲノムハイブリダイゼーション技術の多発奇形における臨床応用研究【JST・京大機械翻訳】

Application of array-based comparative genomic hybridization in clinical research of multiple malformations

著者 (6件)： You Yanqin (Department of Obstetrics and Gynecology,General Hospital of PLA) ,  Wang Shujuan (Department of Obstetrics and Gynecology,General Hospital of PLA) ,  Wang Longxia (Department of Ultrasonic Diagnosis,General Hospital of PLA) ,  Lu Yanping (Department of Obstetrics and Gynecology,General Hospital of PLA) ,  Ren Yuan (Department of Obstetrics and Gynecology,General Hospital of PLA) ,  Li Yali (Department of Obstetrics and Gynecology,General Hospital of PLA)
資料名： Jiefangjun Yixue Zazhi  (Jiefangjun Yixue Zazhi)
巻： 41  号： 9  ページ： 750-757  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2022A  ISSN： 0577-7402  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:マイクロアレイ比較ゲノムハイブリダイゼーション技術を用いて、多発畸形胎児の分子遺伝学的分析を行い、そして、通常の染色体核型分析における価値を検討する。【方法】2012年2月から2015年5月までの間に,合計軍人の妊婦において,20~37歳の妊娠年齢と21~27週の妊娠期間の間,出生前診断センターの超音波診断を行った。超音波ガイド下で羊水或いは臍帯血を獲得し、再び常染色体核型分析とマイクロアレイ比較ゲノムハイブリダイゼーション検査を行った。結果:31例の多発性臍帯血臍帯血サンプルはいずれもG染色染色体核型分析とマイクロアレイ比較ゲノムハイブリダイゼーション検査を行った。染色体核型分析では4例の培養失敗、1例の有核分裂像がなく、培養に成功した26例の染色体核型分析の正常者は23例、異常は3例、核型異常率は11.54%(3/26)であった。マイクロアレイ比較ゲノムハイブリダイゼーション検査では4例の病原性染色体欠失/重複が見られず、21例は微小欠失と微小重複を発見したが、いずれも染色体多型で、病原性はなく、6例は異常を認めず、異常率は19.35%(6/18)であった。結論:マイクロアレイ比較ゲノムハイブリダイゼーション技術は分解能が高く、カバー範囲が広い利点があり、培養の失敗と細胞の活力が通常の染色体核型分析の欠陥を補うことができないだけでなく、超微細構造から欠損と重複を発見でき、畸形原因の分析と解釈に重要な根拠を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 染色 ,  胎児 ,  病原性 ,  羊水 ,  臍帯血 ,  妊婦 ,  *多発奇形 ,  超音波診断 ,  染色体 ,  常染色体 ,  妊娠 ,  核型
準シソーラス用語： 核型分類 ,  *比較ゲノムハイブリダイゼーション ,  *マイクロアレイ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： comparative genomic hybridization ,  abnormalities ,  multiple ,  karyotyping

分類 (1件)： 神経系疾患の治療一般  (GN05010N)

タイトルに関連する用語 (5件)： アレイ比較ゲノムハイブリダイゼーション ,  多発奇形 ,  臨床 ,  応用 ,  研究