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J-GLOBAL ID:201702280339234717   整理番号:17A1491145

小児脳幹病変の生検は更なる治療決定に及ぼす強い影響が低罹患率を示す【Powered by NICT】

Biopsies of pediatric brainstem lesions display low morbidity but strong impact on further treatment decisions
著者 (15件):
資料名:
巻: 44  ページ: 254-259  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3362A  ISSN: 0967-5868  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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小児悪性脳幹神経膠腫の経過はほとんど陽性であった。限られた治療選択肢と潜在的に危険な生検のために腫瘍医はしばしば更なる治療決定のためののみMRI診断に依存する。本研究では,脳幹生検は低り患率を示し,神経病理学的評価は,更なる治療決定にかなりの影響を持つことを示した。18か月内で脳幹症状の五名の小児および悪性脳幹神経膠腫の放射線学的診断,を同定した。この時点から,450Kメチローム解析の全ての試料を分析することができた。他の神経病理学的技法は,免疫組織化学と古典的組織学を含んでいた。生検として行った手術,顕微手術,フレーム導波(Leksell),ロボット支援(ROSA)またはナビゲーション(BrainLab,二人の子供)のいずれかであった。小児の平均年齢は7.5歳であった(範囲:新生児~12歳)であった。生検関連の罹患率や死亡率はなかった。採取した試料の平均数は12(範囲:1 25)であった。組織学的診断は全例で確立できるが,450Kメチロームと診断した五例中二例のみに陽性であった。生検技術的に困難で,全ての試料は免疫組織化学的診断に十分であるにもかかわらず,複数の小さな試料を採取,いくつかの大きいものの代わりにした450Kメチローム分析は良好な確立できた。術前放射線診断悪性脳幹神経膠腫を示唆に基づいて,全ての子供は複合放射とtemozolomid化学療法で治療されてきた。それにもかかわらず,組織学および分子診断の有用性のために,個別化治療を行い,不要ふく射と化学療法から五例中二例に防止することができた。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
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腫ようの薬物療法  ,  腫ようの化学・生化学・病理学  ,  交感神経抑制薬の臨床への応用 

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