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J-GLOBAL ID：201702280473506483   整理番号：17A1551243

3,3 ジフェニルアリルアルコールの選択的Pd触媒水素化:3,3 ジアリールプロピルアミン薬diisopromineとfenipraneの効率的合成【Powered by NICT】

Selective Pd-catalyzed hydrogenation of 3,3-diphenylallyl alcohol: Efficient synthesis of 3,3-diarylpropylamine drugs diisopromine and feniprane

著者 (3件)： Claudino Thiago S. (Laboratory of Molecular Catalysis, Instituto de Quimica, UFRGS, Av. Bento Goncalves 9500, Porto Alegre, 91501-970, CP 15003, Brazil) ,  Scholten Jackson D. (Laboratory of Molecular Catalysis, Instituto de Quimica, UFRGS, Av. Bento Goncalves 9500, Porto Alegre, 91501-970, CP 15003, Brazil) ,  Monteiro Adriano L. (Laboratory of Molecular Catalysis, Instituto de Quimica, UFRGS, Av. Bento Goncalves 9500, Porto Alegre, 91501-970, CP 15003, Brazil)
資料名： Catalysis Communications  (Catalysis Communications)
巻： 102  ページ： 53-56  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1328A  ISSN： 1566-7367  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： (3,3-ジフェニルアリル)ジイソプロピルアミンまたは3,3 ジフェニルアリルアルコールにおけるCC二重結合のPd触媒を用いた選択的水素化を,種々の触媒系[Pd/C,Pd(OAc)2/ionic液体,単離されたPd(0)ナノ粒子を用いて評価した。(3,3-ジフェニルアリル)ジイソプロピルアミンに対して,水素化分解は水素化より好まれていると,所望の生成物が得られた中程度の選択性。しかし,完全な転化率と100%の選択性を温和な条件下で分離したPd(0)ナノ粒子を用いた3,3 ジフェニルアリルアルコールの水素化で得られた。成功する戦略はdiisopromineとfeniprane薬物の効率的合成を可能にし,他の生物学的に活性な化合物の調製のための新しい可能性を開く。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *パラジウム触媒 ,  水素化分解 ,  *水素化 ,  *触媒 ,  転化率 ,  二重結合 ,  ナノ粒子
準シソーラス用語： 選択的水素化 ,  *接触水素化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： Hydrogenation ,  パラジウム ,  Nanoparticles ,  アリルアミン ,  アリルアルコール ,  33 ジアリールプロピルアミン

分類 (2件)： 貴金属触媒  (CB06122I) ,  酸化,還元  (CF02060T)

タイトルに関連する用語 (2件)： Pd触媒 ,  水素化