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J-GLOBAL ID:201702280497397511   整理番号:17A0718137

δ-アセトキシアレノアートのアミン触媒正式(3+3)環化による4H-ピランのエナンチオ選択的合成

Enantioselective Synthesis of 4H-Pyran via Amine-Catalyzed Formal (3 + 3) Annulation of δ-Acetoxy Allenoate
著者 (6件):
資料名:
巻: 19  号:ページ: 1890-1893  発行年: 2017年04月07日 
JST資料番号: W1171A  ISSN: 1523-7060  CODEN: ORLEF7  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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ルイス塩基触媒環化は重要な研究対象である。アレノアートのホスフィン触媒不斉環化は,構造的に異なるエナンチオ濃縮環を構築するツールである。対照的に,アミン触媒類似体については依然として乏しい。著者らは,6’-デオキシ-6’-パーフルオロベンズアミド-キニンを触媒として使用したδ-アセトキシアレノアート類と1C,3O-ビス求核試薬との正式(3+3)環化を行った。これにより,優れたエナンチオ選択性を示す4H-ピラン類へのアクセスが可能となった。また,この反応は広い範囲で温和な条件を特徴としている。H-結合供与体としての6’-デオキシ-6’-パーフルオロベンズアミド-キニンのアミドNHは,カチオン性中間体の形成を容易にするためのアレノアートを活性化するだけでなく,求核的1,6付加におけるδ-位の求電子性も高めている。
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分類 (3件):
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触媒反応一般  ,  ピランの縮合誘導体  ,  反応の立体化学 
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