抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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目的;C2C12筋管を細胞モデルとし、電気刺激シミュレーション運動とグルタミン補充がC2C12筋管タンパク質含有量及びmTOR経路に与える影響を検討し、さらにグルタミン補充と蛋白質代謝との関係を明らかにする。方法;グルタミン酸で5日間培養した筋管を48時間後に,一回の電気刺激(15V,30ms,3Hz,90mm)を与えた。電気刺激後0h、6h、18hと24hにサンプルを採取した。実験群は,対照群(Con)と対照群(n=10)に分けた。グルタミン単独群(Gln);電気刺激後の異なる時点におけるサンプリング群(Es0,Es6,Es18,Es24);各群における筋管蛋白質の含有量を,異なる時点におけるグルタミン酸の電気刺激の後,異なる時点でサンプリング(GM+Es0,Gln+Es6,GM+ES18,GM+Es24)によって測定した。RT-PCR法により、各群のmTOR mRNA発現量及びその下流因子S6K1 mRNA発現量を測定した。結果;1)Con群と比較して,Gln群における蛋白質含有量,mTORおよびS6K1 mRNA発現は有意に増加し(P<0.05),2)単独電気刺激(Es)後,時間とともに増加した。筋管蛋白質の含有量は,最初に減少し,次に増加し,そして,Es6は,有意に減少し(P<0.01),そして,Es18は,有意に増加した(P<0.01)。しかし,mTORとS6K1mRNAの発現は減少しなかったが,グルタミン酸と電気刺激(Gln+Es)の併用により,蛋白質含有量,mTOR,およびS6K1mRNAの発現が増加した。それは,単独の電気刺激と類似の傾向を示し,G1n+Esの値は,すべての群において,Es群のそれより高かった(P<0.05)。また、Es群のmTOR発現は電気刺激後18hでピークに達し、GM+Es群は6hでピークに達した。結論;1)単独の電気刺激、単独のグルタミン補充、両者の連合作用により、mTOR経路におけるmTOR mRNAとS6K1mRNA発現の上昇により、蛋白合成を増加させることができる。蛋白質含有量の上昇と筋管の回復を促進する2)グルタミン酸アミドは電気刺激後のC2C12筋管mTOR mRNAの発現を早くし、S6K1mRNAの発現は安定して高いレベルにある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】