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J-GLOBAL ID：201702281125591762   整理番号：17A1168770

オーストラリアにおける難治性ヘリコバクター・ピロリ感染症に対するレボフロキサシンベース3剤併用療法の前向き評価【Powered by NICT】

A prospective evaluation of levofloxacin-based triple therapy for refractory Helicobacter pylori infection in Australia

著者 (2件)： Katelaris Peter H. (Gastroenterology Department, Concord Hospital, University of Sydney, Sydney, New South Wales, Australia) ,  Katelaris Anthea L. (London School of Hygiene and Tropical Medicine, London, UK)
資料名： Internal Medicine Journal  (Internal Medicine Journal)
巻： 47  号： 7  ページ： 761-766  発行年： 2017年 
JST資料番号： A1340A  ISSN： 1444-0903  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:第一選択ヘリコバクターピロリ菌根絶破壊は一般的で挑戦的な問題である。AIM:オーストラリアにおけるサルベージレボフロキサシンベース3剤併用療法の有効性を評価すること。前治療失敗(s)後の参照【方法】前向き患者は10日間1日2回をエソメプラゾール40mg,アモキシシリン1gとレボフロキサシン500mgを処方されていた。全患者は詳細な記述と言語付着支持を受けた。転帰評価は~13C-尿素呼気試験および/または組織学およびウレアーゼ試験であった。【結果】 150の連続した例の患者(女性66%,平均年齢54±14歳;六喫煙者)では,治療のための主な適応は,消化性潰よう(17%),増加した胃癌リスク(20%),症状(35%)と他のリスク低減(28%)であった。治療回数の中央値は2(範囲1 7)であった。H.pyloriの根絶は患者の90%(治療(ITT)意図)と91%(per-protocol(PP))で達成された。≦2(n=107)は三以上の前処理(n=43; P=0.13)後または年齢,人種または治療の適応と84%と比較して,除菌率は前処理:93%のタイプや数に応じて差がなかったが,それは,女性で高かった(ITT 94 vs 82%, P=0.04)。接着は優れていた(95%)。重篤な副作用は観察されなかった;軽度有害効果は11%で報告されている。一次レボフロキサシン抵抗は二十の同時症例では観察されなかった。【結論】レボフロキサシンベース3剤併用療法の有効性と安全性は,この領域におけるサルベージ療法として使用出来ることを示唆した。ランダム化比較試験が行われているとは考えにくいが,これらのデータは,他のサルベージ療法のためのローカルデータと良く一致した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ランダム化比較試験 ,  ウレアーゼ ,  Helicobacter pylori ,  胃腫瘍 ,  *オーストラリア連邦 ,  前処理 ,  女性 ,  安全性 ,  患者 ,  治療法 ,  消化性潰瘍
準シソーラス用語： サルベージ療法 ,  除菌率 ,  尿素呼気試験 ,  *Helicobacter pylori感染症 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： H elicobacter pylori ,  胃・十二指腸 ,  抗生物質

分類 (2件)： 感染症・寄生虫症の治療  (GD01030D) ,  感染症・寄生虫症の診断  (GD01020S)

タイトルに関連する用語 (5件)： オーストラリア ,  ヘリコバクター・ピロリ感染症 ,  レボフロキサシン ,  3剤併用療法 ,  評価