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J-GLOBAL ID:201702281177451128   整理番号:17A1653455

β-ニトロおよびβ-アミノ置換ポルフィリンの合成および分光分析【JST・京大機械翻訳】

Synthesis and Spectroscopic Properties of β-Nitro-substituted and β-Amino-substituted Tetraphenylporphyrins
著者 (5件):
資料名:
巻: 34  号:ページ: 525-531,587  発行年: 2017年 
JST資料番号: W1078A  ISSN: 1003-5214  CODEN: JIHUFJ  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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原料として5,10,15,20-テトラフェニルポルフィリン(TPP)を用いて,硝酸銅のニトロ化により,β-NO_2-TPPとその銅錯体(β-NO_2-CuTPP)を合成した。β-NH_2-TPPとその銅錯体(β-NH_2-CuTPP)を,還元反応によって調製し,そして,それらの銅錯体(β-NH_2-CuTPP)を調製した。n(Cu-TPP);n[Cu(NO3)2]=1;1,1,40°Cで,β-NO_2-CuTPPの収率は83.2%であった。n(SnCl2);n(β-NO2-TPP)=1;1,65°Cにおいて,β-NH2-TPPの収率は68.0%であった。合成した化合物を,MS,1HNMR,UV-Vis及びIRにより特性化し,UV及び蛍光スペクトルにより特性化した。結果は以下を示した。TPPと比較して,UV-Visスペクトルにおいて,β-NO2-TPP,β-NH2-TPP,β-NO2-CuTPPおよびβ-NH2-CuTPPのQバンド吸収ピークは4~19nmの赤方偏移を示した。蛍光スペクトルにおいては,TPP,β-NH2-TPPの最大発光ピークは4nmにシフトし,β-NO2-TPPの2つの発光ピークはそれぞれ1nmと27nmにシフトし,β-NO2-CuTPPとβ-NH2-CuTPPは蛍光消光を示した。溶媒をトルエンからジクロロメタン,クロロホルム及びアセトニトリルに変えると,β-NH_2-TPPの蛍光発光波長は656nmから655,656及び654nmに変化し,溶媒極性の増加に対して明らかな変化を示さなかった。しかし,β-NH2-TPPの蛍光量子収率は,0.3597から0.6601,0.7190および1.084に増加したことが示されたが,それらの蛍光量子収率は,それぞれ,0.3517から0.6871に増加した。1,3-ジフェニルイソベンゾフラン(DPBF)の生成物を,ポルフィリン化合物によって,1,3-ジフェニルイソベンゾフラン(DPBF)によって分解した。25分では,β-NH2-TPPとTPPはDPBFの分解率をそれぞれ27%と23%に達し,β-NH2-TPPが一重項酸素を生成する能力がTPPより明らかに優れていることを示した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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八員環以上の複素環化合物  ,  防食 
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