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J-GLOBAL ID：201702281303037630   整理番号：17A1777474

細胞膜透過性の測定のための高占有された,単一細胞捕獲マイクロアレイ【Powered by NICT】

A highly-occupied, single-cell trapping microarray for determination of cell membrane permeability

著者 (8件)： Weng Lindong (The Center for Engineering in Medicine, BioMEMS Resource Center, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Charlestown, MA 02129, USA. [e-mail] [e-mail]) ,  Ellett Felix ,  Edd Jon ,  Wong Keith H. K. ,  Uygun Korkut ,  Irimia Daniel ,  Stott Shannon L. ,  Toner Mehmet
資料名： Lab on a Chip  (Lab on a Chip)
巻： 17  号： 23  ページ： 4077-4088  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2330A  ISSN： 1473-0197  CODEN： LCAHAM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 半と選択透過性は,細胞膜の基本的に重要な特性である。膜透過性は非等浸透圧環境への曝露後の細胞の体積変化を監視することにより決定することができた。この目的のために,いくつかのマイクロフルイディクス潅流チャンバが最近開発された。しかし,これらのデバイスはただ一つの単一細胞の観察または無制御方法でお互いと相互作用する細胞群を可能にした。これらの素子のいくつかは,統合オンチップ温度制御膜透過性の温度依存性を調べるためにを持っているが,それらは洗練された製造と組立,微妙な温度と圧力キャリブレーションを必要とする。,種々の温度で非等浸透圧曝露を受けた多重分離した個々の細胞の平行モニタリングを可能にする簡単な単一細胞捕捉装置を設計するために強く望まれている。本研究では,単一細胞の高トラップ占有率によるポンプ,単層マイクロアレイを開発した。デバイスのベンチマーク性能をモデルとして直径18.8μmの球状粒子を標的とする,10 30μmの列間シフトと86.8%までのトラップ占有をにより行った。も各アレイの対応する臨界サイズより大きい粒子は,決定論的横方向変位モードのトラップにより排除されるであろうことを明らかにした。このアプローチの有用性を実証する,著者らは単細胞捕獲デバイスを用いて422及び37°Cでラット肝細胞および患者由来循環腫瘍細胞(Brx142)の膜透過性を決定するラット肝細胞の膜はDMSOおよびグリセロールなどの水と小分子への高透過性であり,これらの両方の脂質およびアクアポリン媒介経路によるものであった。しかし,Brx142細胞はラット肝細胞,水およびDMSO輸送の強い結合と関連していたよりも低い膜透過性が,水とグリセロール間のより少ない相互作用を示した。ここで報告した膜透過性データは,水と溶質のアクアポリン発現と結合輸送のような膜輸送の生物物理学,バイオバンキングの稀な細胞と貴重な組織の究極の目標のための重要なデータを提供する新しい洞察を提供した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 温度依存性 ,  肝細胞 ,  水チャンネル ,  *細胞膜 ,  *捕獲 ,  相互作用 ,  脂質 ,  単一層 ,  マイクロフルイディクス ,  浸透圧 ,  脂肪族アルコール ,  ポリオール
準シソーラス用語： *膜透過性 ,  *透過性 ,  *マイクロアレイ ,  *単一細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 流体式制御機器  (IC02030J) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (1件)： グリセロール

タイトルに関連する用語 (4件)： 細胞膜透過性 ,  単一細胞 ,  捕獲 ,  マイクロアレイ