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J-GLOBAL ID：201702281320284297   整理番号：17A1114481

大量胃幼児型ポリープ:22症例の臨床病理学的分析【Powered by NICT】

Massive gastric juvenile-type polyposis: a clinicopathological analysis of 22 cases

著者 (11件)： Gonzalez Raul S (Department of Pathology and Laboratory Medicine, University of Rochester Medical Center, Rochester, NY, USA) ,  Adsay Volkan (Department of Pathology and Laboratory Medicine, Emory University, Atlanta, GA, USA) ,  Graham Rondell P (Division of Anatomic Pathology, Department of Pathology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA) ,  Shroff Stuti G (Department of Pathology and Laboratory Medicine, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, PA, USA) ,  Feely Michael M (Department of Pathology, Immunology, and Laboratory Medicine, University of Florida, Gainesville, FL, USA) ,  Drage Michael G (Department of Pathology, Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  Lewin David N (Department of Pathology and Laboratory Medicine, Medical University of South Carolina, Charleston, SC, USA) ,  Swanson Eric A (Department of Pathology, University of Utah, Salt Lake City, UT, USA) ,  Yantiss Rhonda K (Department of Pathology and Laboratory Medicine, Weill Cornell Medicine, New York, NY, USA) ,  Bagci Pelin (Department of Pathology and Laboratory Medicine, Emory University, Atlanta, GA, USA) ,  Krasinskas Alyssa M (Department of Pathology and Laboratory Medicine, Emory University, Atlanta, GA, USA)
資料名： Histopathology  (Histopathology)
巻： 70  号： 6  ページ： 918-928  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2598A  ISSN： 0309-0167  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的:大規模な胃ポリポーシスは若年性ポリポーシス症候群(JPS)と関連していることを稀な存在である。本研究の目的は,豊富な胃若年型または過形成性様ポリープ患者22例の臨床病理学的特徴を評価することであった。【方法】と結果研究は,男性12例,女性10例を含む年齢中央値は48歳(範囲:13 79歳)であった。十四(64%)の患者はJPSの診断を行い,三は以前の胃腸腺癌を有していた。既知JPSのない患者は平均年齢(60歳対40歳;P=0.0068)で示した。臨床症状は悪心,おう吐,腹痛を含み患者の23%は無症状であった。十八例は無数のポリープによる胃粘膜の完全またはほぼ完全なカーペットを示し,数mmから~100mmの範囲であった。のポリープのほとんどは長い球状突起を形成し,特徴的な組織学的特徴,平滑外側輪郭,顕著な間質浮腫,小か上皮に覆われた広い面積にしばしば嚢胞拡張腺を含むを持っていた;数個のポリープは幹細胞と小か上皮過形成を有していた。全員が正常な基礎または隣接粘膜を持っていた。四(18%)例は腺癌を持ち,他の七(32%)は異形成を示した。SMAD4免疫組織化学的染色は,試験した20症例のうち19例のポリープにおけるパッチ状損失を示した。試験六(84%)例中五例は生殖系列SMAD4変異を持っていた。【結論】大量胃若年型ポリポーシスは,知られているJPSのない患者で生じる可能性があり,異なる条件を模倣する可能性がある,他のポリポーシス症候群,Menetrier病など。病理学者は,疾患分類において重要な役割を果たし,一部の患者はJPSの家族や個人的な歴史を欠く,結腸ポリープかどうかは少ないと,診断生殖系列突然変異を持つ可能性がある。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 胃粘膜 ,  女性 ,  上皮 ,  患者 ,  *幼児 ,  嘔吐 ,  *ポリープ ,  腺癌 ,  *病理学 ,  幹細胞 ,  男性 ,  変異 ,  浮腫 ,  増生
準シソーラス用語： 若年 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 胃ポリープ ,  遺伝学 ,  若年性ポリポーシス症候群 ,  Menetrier病 ,  SMAD4

分類 (3件)： 血液の腫よう  (GK04000M) ,  内分泌系の腫よう  (GL04000P) ,  消化器の腫よう  (GH04000D)

タイトルに関連する用語 (6件)： 胃 ,  幼児 ,  ポリープ ,  症例 ,  臨床病理学 ,  分析