未熟児新生児における光線療法中のグリセリン坐剤の無作為化対照試験【Powered by NICT】

Butler-O’Hara Meggan; Reininger Ann; Wang Hongyue; Amin Sanjiv B.; Rodgers Nathan J.; D’Angio Carl T.

文献

J-GLOBAL ID：201702281355015780 整理番号：17A1174134

未熟児新生児における光線療法中のグリセリン坐剤の無作為化対照試験【Powered by NICT】

A Randomized Controlled Trial of Glycerin Suppositories During Phototherapy in Premature Neonates

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資料名：
巻： 46 号： 2 ページ： 220-228 発行年： 2017年
JST資料番号： W3401A ISSN： 0884-2175 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

グリセリン坐剤は早産新生児における光線療法の全継続時間を減少させる効果があったかどうかを決定する。グリセリン坐剤は,光線療法期間または血清総ビリルビンレベルに影響を与えないかもしれないと仮定した。前向き無作為化二重盲検試験。レベルIV NICU。新生児は,光線療法を必要とする生理的高ビリルビン血症を発症した30週0日,34週間,6日妊娠期間の間に生まれた。新生児なかった坐剤基または坐剤群に無作為に割り付けた。新生児は,光線療法あるいはシャム群に8時間毎がグリセリン坐剤を受けるように無作為化した。主要評価項目は,光線療法の全時間であった。二次転帰はピーク総血清ビリルビンレベル,光線療法の中断を開始からの時間,ビリルビンレベルの低下の速度,光線療法の反復エピソード,便の数を含み,新生児は,光線療法を受けた。全新生児39例の坐剤群には坐剤群と40に帰属した。中止坐剤を坐剤を提供するほど劣っていなかった。光線療法の全時間は,与えられた坐剤(72±49時間)より供給されなかった坐剤(61±53時間)新生児における長くない(すなわち,非劣)。ピークビリルビンレベルの違い,ビリルビン減少率,または光線療法の反復エピソードではなかった。光線療法を受けた早産新生児におけるグリセリン坐剤の常用はビリルビンレベルまたは光線療法期間に影響を及ぼさなかった。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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著者キーワード (4件)： , , ,

脂質の代謝と栄養 , 臨床治療学 , 臨床腫よう学一般 , 疫学 , 医療用品

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