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J-GLOBAL ID：201702281468444326   整理番号：17A0583421

二重活性化触媒として酢酸アンモニウムを用いた無溶媒条件下でのスピロインドロキナゾリン誘導体のワンポット三成分合成

One-pot, three-component synthesis of spiroindoloquinazoline derivatives under solvent-free conditions using ammonium acetate as a dual activating catalyst

著者 (2件)： Beyrati Maryam (Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Persian Gulf University, Bushehr 75169, Iran) ,  Hasaninejad Alireza (Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Persian Gulf University, Bushehr 75169, Iran)
資料名： Tetrahedron Letters  (Tetrahedron Letters)
巻： 58  号： 20  ページ： 1947-1951  発行年： 2017年05月17日 
JST資料番号： E0366A  ISSN： 0040-4039  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 酢酸アンモニウムの存在下,無溶媒条件下で,トリプタントリン,C-H活性化カルボニル化合物およびマロノニトリルの縮合反応を経て,良好な収率でスピロインドロキナゾリン誘導体のワンポット三成分合成を報告した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 触媒反応 ,  化学反応 ,  ワンポット合成 ,  *スピロ化合物 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  縮合反応
準シソーラス用語： *インドール類 ,  *キナゾリン類 ,  三成分反応 ,  無溶媒反応 ,  *有機触媒反応

著者キーワード (4件)： Spiroindoloquinazoline ,  Solvent-free conditions ,  Ammonium acetate ,  Tryptanthrin

分類 (1件)： 触媒反応一般  (CB06080F)

物質索引 (17件)： トリプタントリン ,  酢酸アンモニウム ,  2-アミノ-5,12′-ジオキソスピロ[4H,5H-ピラノ[3,2-c][1]ベンゾピラン-4,6′(12′H)-インドロ[2,1-b]キナゾリン]-3-カルボニトリル ,  2-アミノ-7-メチル-5,12′-ジオキソスピロ[4H,5H-ピラノ[4,3-b]ピラン-4,6′(12′H)-インドロ[2,1-b]キナゾリン]-3-カルボニトリル ,  2-アミノ-5,12′-ジオキソ-5,6,7,8-テトラヒドロスピロ[4H-1-ベンゾピラン-4,6′(12′H)-インドロ[2,1-b]キナゾリン]-3-カルボニトリル ,  2-アミノ-7,7-ジメチル-5,12′-ジオキソ-5,6,7,8-テトラヒドロスピロ[4H-1-ベンゾピラン-4,6′(12′H)-インドロ[2,1-b]キナゾリン]-3-カルボニトリル ,  2-アミノ-8′-メチル-5,12′-ジオキソスピロ[4H,5H-ピラノ[3,2-c][1]ベンゾピラン-4,6′(12′H)-インドロ[2,1-b]キナゾリン]-3-カルボニトリル ,  2-アミノ-7,8′-ジメチル-5,12′-ジオキソスピロ[4H,5H-ピラノ[4,3-b]ピラン-4,6′(12′H)-インドロ[2,1-b]キナゾリン]-3-カルボニトリル ,  2-アミノ-8′-メチル-5,12′-ジオキソ-5,6,7,8-テトラヒドロスピロ[4H-1-ベンゾピラン-4,6′(12′H)-インドロ[2,1-b]キナゾリン]-3-カルボニトリル ,  2-アミノ-7,7,8′-トリメチル-5,12′-ジオキソ-5,6,7,8-テトラヒドロスピロ[4H-1-ベンゾピラン-4,6′(12′H)-インドロ[2,1-b]キナゾリン]-3-カルボニトリル ,  3,8′-ジメチル-6-アミノ-12′-オキソスピロ[1H,4H-ピラノ[2,3-c]ピラゾール-4,6′(12′H)-インドロ[2,1-b]キナゾリン]-5-カルボニトリル ,  1-フェニル-3,8′-ジメチル-6-アミノ-12′-オキソスピロ[1H,4H-ピラノ[2,3-c]ピラゾール-4,6′(12′H)-インドロ[2,1-b]キナゾリン]-5-カルボニトリル ,  2-アミノ-8′-ブロモ-5,12′-ジオキソスピロ[4H,5H-ピラノ[3,2-c][1]ベンゾピラン-4,6′(12′H)-インドロ[2,1-b]キナゾリン]-3-カルボニトリル ,  2-アミノ-8′-ブロモ-5,12′-ジオキソ-5,6,7,8-テトラヒドロスピロ[4H-1-ベンゾピラン-4,6′(12′H)-インドロ[2,1-b]キナゾリン]-3-カルボニトリル ,  2-アミノ-7,7-ジメチル-8′-ブロモ-5,12′-ジオキソ-5,6,7,8-テトラヒドロスピロ[4H-1-ベンゾピラン-4,6′(12′H)-インドロ[2,1-b]キナゾリン]-3-カルボニトリル ,  2-アミノ-7-メチル-8′-フルオロ-5,12′-ジオキソスピロ[4H,5H-ピラノ[4,3-b]ピラン-4,6′(12′H)-インドロ[2,1-b]キナゾリン]-3-カルボニトリル ,  2-アミノ-8′-フルオロ-5,12′-ジオキソ-5,6,7,8-テトラヒドロスピロ[4H-1-ベンゾピラン-4,6′(12′H)-インドロ[2,1-b]キナゾリン]-3-カルボニトリル

タイトルに関連する用語 (6件)： 活性化 ,  触媒 ,  酢酸アンモニウム ,  無溶媒条件 ,  誘導体 ,  ポット