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J-GLOBAL ID：201702281578011086   整理番号：17A1749056

【目的】非小細胞肺癌の治療におけるドセタキセルと併用したドセタキセルの有効性と安全性を分析する。【JST・京大機械翻訳】

Efficacy and safety of docetaxel plus apatinib as a second-line treatment for advanced non-squamous non-small cell lung cancer

著者 (2件)： Guo Yunjie (平頂山市第一人民医院腫瘤科 河南省平頂山市467000) ,  Jing Xiaohui (平頂山市第一人民医院腫瘤科 河南省平頂山市467000)
資料名： Zhongguo Zhongliu Linchuang  (Zhongguo Zhongliu Linchuang)
巻： 44  号： 11  ページ： 544-546  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2288A  ISSN： 1000-8179  CODEN： ZZLIEP  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;【目的】進行性非扁平上皮癌(NSCLC)の治療におけるドセタキセルと併用したドセタキセルの有効性と安全性を観察する。方法;2015年2月から2016年8月にかけて、平頭山市の第一人民病院で受け入れた基準に符合する末期非小細胞肺癌患者39例を選び、無作為に研究群と対照群に入った。研究群にはドセタキセル60mg/m2、d1、メシル酸アルパチニブ500mg/d、d1~21、21dを1サイクルとした。対照群はドセタキセル単剤の化学療法を受け、疾患進展(progressive disease,PD)或いは不良反応に耐えられない。2組の患者の疾病コントロール率(disease control rate、DCR)、不良事件の発生率、無進展生存時間(progression-free survival、PFS)を分析した。結果;追跡調査期間の中央値は4.6か月であり,研究群と対照群におけるDCR率はそれぞれ63.2%と30.0%であり,2群間に有意差があった(P=0.039)。研究群の最も一般的な3~4級の有害事象は血液学的毒性(47.3%)であり、対照群(15%)と比較して統計学的有意差が認められた(P=0.032)。研究群と対照群の中央値PFSはそれぞれ5.6カ月(95%CI:4.8~6.3)と3.0カ月(95%CI:1.8~4.1)で、両者の間に有意差が認められた(χ2=4.17、P=0.04)。結論;ドセタキセルと併用したドセタキセルは,進行性非扁平上皮癌における非小細胞肺癌の治療に対して有効であり,DCRおよびPFSを有意に増加させることができた。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 患者 ,  *安全性 ,  薬物療法 ,  毒性 ,  追跡調査 ,  病院 ,  扁平上皮癌 ,  統計学 ,  *非小細胞肺癌 ,  中央値 ,  芳香族カルボン酸 ,  カルバミド酸エステル ,  酸素複素環化合物 ,  架橋化合物 ,  四環ジテルペン ,  カルボン酸エステル ,  ヒドロキシ酸 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： 有害事象 ,  有意差 ,  生存期間 ,  対照群 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： docetaxel ,  apatinib ,  non-small cell lung cancer ,  angiogenesis

分類 (2件)： 腫ようの薬物療法  (GE03032C) ,  抗腫よう薬の臨床への応用  (GW16020L)

物質索引 (1件)： ドセタキセル

タイトルに関連する用語 (7件)： 非小細胞肺癌 ,  治療 ,  ドセタキセル ,  併用 ,  有効性 ,  安全性 ,  分析