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J-GLOBAL ID:201702281755406798   整理番号:17A1715329

進行性多巣性白質脳症と慢性関節リウマチ治療【Powered by NICT】

Progressive multifocal leukoencephalopathy and rheumatoid arthritis treatments
著者 (7件):
資料名:
巻: 84  号:ページ: 671-675  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3217A  ISSN: 1297-319X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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進行性多巣性白質脳症(PML)はJCウイルス(JCV)の再活性化による中枢神経系の脱髄疾患である。PMLは,一般集団におけるウイルスの高い有病率にもかかわらず非常に珍しい。特異的治療が利用できないと,予後は暗い。診断は脳画像所見,髄液試料中のJCVゲノムの検出と,いくつかのケースでは,脳病変の組織学的研究に基づいている。PMLの開発を駆動する病態生理学的機構は,完全には理解されていない。しかし,一貫した特徴は,素因,特に免疫抑制の存在である。PMLの発症リスクは基礎疾患(例えば,HIV感染あるいは自己免疫疾患)とその治療に用いられる薬物とともに変化した。生物学的製剤を使用中のPMLのリスクに応じてランク付けした。,多発性硬化症を治療するための与えられたモノクローナル抗体,ナタリズマブはPMLの高リスクを伴う薬の一つである。与えられた患者ナタリズマブは抗JCV抗体価と屈折率値に基づいて厳密にモニターした。リウマチ学では,生物学的製剤の利用拡大が,PMLの症例の増加をもたらし,最も高いリスクと関連しているリツキシマブを用いた。特異的勧告を考慮して,これらの徹底的な登録と市販後観察研究は基礎疾患と薬物療法によるPMLのリスクを測定するために必要な,最適モニタリングプロトコルを定義する目的で緊急である。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
分類
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感染症・寄生虫症一般 
タイトルに関連する用語 (3件):
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