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J-GLOBAL ID：201702281789327051   整理番号：17A0522356

バイオ有機促進グリーンFriedlander合成:多置換キノリン類への多角的新規リンゴ酸促進無溶媒方法

Bioorganopromoted green Friedlaender synthesis: a versatile new malic acid promoted solvent free approach to multisubstituted quinolines

著者 (7件)： Tufail Fatima (Department of Chemistry, University of Allahabad, Allahabad - 211002, Uttar Pradesh, India. [e-mail]) ,  Saquib Mohammad ,  Singh Swastika ,  Tiwari Jyoti ,  Singh Mandavi ,  Singh Jaya ,  Singh Jagdamba
資料名： New Journal of Chemistry  (New Journal of Chemistry)
巻： 41  号： 4  ページ： 1618-1624  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0785A  ISSN： 1144-0546  CODEN： NJCHE5  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 様々な多置換キノリン類への新規,リンゴ酸促進,環境に優しいFriedlander方法の発見を発表する。著者らの知識の及ぶ限りでは,これは米国エネルギー省による12のバイオベースホット分子のひとつと分類されるリンゴ酸の有機合成における有機促進剤としての利用の最初の報告書であり,広い基質範囲,無溶媒環境反応条件,短い反応時間,操作の単純性,費用対効果,高い原子経済性,良好ないし優れた収率および有機促進剤の再利用性のような多くの利点を含み,既存の方法に対して価値あるグリーン代替案になる。発展した方式の汎用性および実際性を,いくつかの重要なキノリン分子の標的合成に対する成功した適用および成功したスケールアップによってさらに立証した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST

シソーラス用語： 化学反応 ,  グリーンケミストリー ,  *窒素複素環化合物 ,  *芳香族縮合化合物 ,  反応促進剤 ,  *環化反応 ,  反応機構 ,  温度依存性 ,  溶媒効果 ,  反応時間 ,  触媒 ,  *脂肪族カルボン酸 ,  脂肪族アルコール ,  ジカルボン酸 ,  第二アルコール ,  ヒドロキシ酸
準シソーラス用語： *キノリン類 ,  グリーン化学合成 ,  *ヘテロ環化 ,  再利用可能触媒 ,  無溶媒条件

分類 (3件)： キノリン,イソキノリン  (CF07096H) ,  脂肪族カルボン酸・ペルオキシカルボン酸・チオカルボン酸  (CF03200E) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

物質索引 (16件)： 1,2,3,4-テトラヒドロ-9-フェニルアクリジン ,  10-フェニル-11H-インデノ[1,2-b]キノリン-11-オン ,  10-メチル-11H-インデノ[1,2-b]キノリン-11-オン ,  2,4-ジフェニルキノリン ,  2,4-ジメチルキノリン-3-カルボン酸エチル ,  2,4-ジメチルキノリン-3-カルボン酸メチル ,  2-(4-ニトロフェニル)-4-フェニルキノリン ,  2-メチル-4-フェニルキノリン-3-カルボン酸エチル ,  2-メチル-4-フェニルキノリン-3-カルボン酸メチル ,  3-アセチル-2,4-ジメチルキノリン ,  3-アセチル-2-メチル-4-フェニルキノリン ,  3-アセチル-6-クロロ-2-メチル-4-フェニルキノリン ,  6-クロロ-2-メチル-4-フェニルキノリン-3-カルボン酸エチル ,  6-クロロ-2-メチル-4-フェニルキノリン-3-カルボン酸メチル ,  9-フェニルフロ[3,4-b]キノリン-1(3H)-オン ,  リンゴ酸

タイトルに関連する用語 (6件)： 促進 ,  グリーン ,  置換 ,  キノリン類 ,  リンゴ酸 ,  無溶媒