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J-GLOBAL ID：201702281848090293   整理番号：17A1159331

膵臓癌における代謝調節による化学療法効果を増強するための新規NQO1生理活性可能薬,β-ラパコン(ARQ761)を用いた【Powered by NICT】

Using a novel NQO1 bioactivatable drug, beta-lapachone (ARQ761), to enhance chemotherapeutic effects by metabolic modulation in pancreatic cancer

著者 (19件)： Beg Muhammad Shaalan (Division of Hematology and Oncology, Department of Internal Medicine, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas) ,  Beg Muhammad Shaalan (Harold Simmons Comprehensive Cancer Center, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas) ,  Huang Xiumei (Harold Simmons Comprehensive Cancer Center, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas) ,  Huang Xiumei (Departments of Pharmacology and Radiation Oncology, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas) ,  Silvers Molly A. (Harold Simmons Comprehensive Cancer Center, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas) ,  Gerber David E. (Division of Hematology and Oncology, Department of Internal Medicine, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas) ,  Gerber David E. (Harold Simmons Comprehensive Cancer Center, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas) ,  Bolluyt Joyce (Harold Simmons Comprehensive Cancer Center, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas) ,  Sarode Venetia (Harold Simmons Comprehensive Cancer Center, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas) ,  Sarode Venetia (Department of Pathology, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas) ,  Fattah Farjana (Harold Simmons Comprehensive Cancer Center, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas) ,  Deberardinis Ralph J. (Departments of Pharmacology and Radiation Oncology, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas) ,  Deberardinis Ralph J. (Children‘s Medical Center Research Institute, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas) ,  Merritt Matthew E. (Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Florida, Gainesville, Florida) ,  Xie Xian-Jin (Harold Simmons Comprehensive Cancer Center, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas) ,  Leff Richard (Clinical Pharmacology & Experimental Therapeutics Center, Texas Tech University Health Sciences Center, School of Pharmacy, Dallas, Texas) ,  Laheru Daniel (Sidney Kimmel Cancer Center, Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland) ,  Boothman David A. (Harold Simmons Comprehensive Cancer Center, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas) ,  Boothman David A. (Departments of Pharmacology and Radiation Oncology, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas)
資料名： Journal of Surgical Oncology  (Journal of Surgical Oncology)
巻： 116  号： 1  ページ： 83-88  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2664A  ISSN： 0022-4790  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新しい,腫瘍選択的治療は膵臓癌患者の生存率を上昇させるために必要である。K Ras変異体駆動NAD(P)H:キノンオキシドレダクターゼ1(NQO1)は,膵臓腫瘍と関連する正常組織で過剰発現し,一方カタラーゼ発現は正常な膵臓組織中のレベルと比較して低下した。ARQ761はNQO1+癌細胞におけるロバストで無益な酸化還元サイクルを受け,大量の水素過酸化物(H_2O_2)レベルを産生する正常組織は低NQO1と高いカタラーゼ発現により回避した。DNA損傷はPARP1を「過剰活性化する」膵臓癌細胞におけるARQ761により生じた代謝カタストロフィーとNAD±keresis細胞死を引き起こした。NQO1:カタラーゼレベル(腫瘍で高く,正常組織で低い)は膵臓癌を治療するための魅力的な治療窓である。増えている文献に基づいて,著者らは,膵臓癌患者におけるARQ761と化学療法の併用を評価するための臨床試験を導いた。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *生物活性 ,  酸化還元反応 ,  患者 ,  *膵臓腫瘍 ,  カタラーゼ ,  生存率 ,  *代謝調節 ,  細胞死 ,  腫瘍細胞 ,  DNA損傷 ,  *薬物療法 ,  臨床試験 ,  ロバスト性 ,  *代謝
準シソーラス用語： *NAD(P)H:キノンオキシドレダクターゼ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： β-ラパコン ,  癌代謝 ,  実験的治療 ,  hyperpolarization ,  すい癌

分類 (2件)： 消化器の腫よう  (GH04000D) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (7件)： 膵臓癌 ,  代謝調節 ,  化学療法 ,  増強 ,  NQO1 ,  生理活性 ,  β-ラパコン