文献
J-GLOBAL ID:201702281864567346   整理番号:17A1639196

グルコースは新規肝糖新生信号としての核プレグナンX受容体をりん酸化へのセリン/トレオニンキナーゼVRK1を誘発する【Powered by NICT】

Glucose elicits serine/threonine kinase VRK1 to phosphorylate nuclear pregnane X receptor as a novel hepatic gluconeogenic signal
著者 (4件):
資料名:
巻: 40  ページ: 200-209  発行年: 2017年 
JST資料番号: T0667A  ISSN: 0898-6568  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
低グルコースはヒト肝細胞癌由来H epG2細胞における増加した糖新生との相関におけるSer~350でプレグナンX受容体(PXR)のリン酸化を刺激した。グルコースだけでなく,インシュリンやグルカゴンも,このリン酸化を刺激した。,セリン/トレオニンキナーゼ,PXRのワクシニア関連キナーゼ1(VRK1)が仲介するリン酸化がこのグルコース誘発新しい信号として定義される。低グルコース条件では,VRK1は直接Ser~350でPXRをリン酸化し,足場蛋白質ホスファターゼPP2CαにPO_3PXRを可能にした。PP2CαはThr~193でのセリン/トレオニンキナーゼ2(SGK2)を脱りん酸化する。脱りん酸化はSGK2から解離し,リン酸化のSGK2結合としてホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ1(PCK1)遺伝子を活性化し,遺伝子を抑制する。逆に,VRK1は高グルコース条件におけるサイクリン依存性キナーゼ2(CDK2)によるPXRをりん酸化しその活性を自己抑制し,PCK1遺伝子の抑制をもたらした。PXRリン酸化も絶食マウス肝臓で観察された。VRK1CDK2PXR PP2CαのSGK2経路はグルコースに応答して糖新生を調節する新規生理的細胞シグナル伝達できる。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般 
物質索引 (1件):
物質索引
文献のテーマを表す化学物質のキーワードです

前のページに戻る