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J-GLOBAL ID：201702282058447483   整理番号：17A1511122

セラストロール子癇前症における高血圧を軽減する経口投与ニフェジピンと相乗的に作用する:無作為化,プラセボ対照,及び二重盲検試験【Powered by NICT】

Celastrol synergizes with oral nifedipine to attenuate hypertension in preeclampsia: a randomized, placebo-controlled, and double blinded trial

著者 (4件)： Xiao Sha (Department of Obstetrics and Gynecology, Tianjin First Center Hospital, Tianjin, China) ,  Zhang Ming (Department of Obstetrics and Gynecology, Tianjin First Center Hospital, Tianjin, China) ,  Liang Yuan (Department of Obstetrics and Gynecology, Tianjin First Center Hospital, Tianjin, China) ,  Wang Deling (Department of Obstetrics and Gynecology, Tianjin First Center Hospital, Tianjin, China)
資料名： Journal of the American Society of Hypertension  (Journal of the American Society of Hypertension)
巻： 11  号： 9  ページ： 598-603  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3239A  ISSN： 1933-1711  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 妊娠中に重篤な高血圧として現れている主疾患,子癇前症は世界中の妊婦に影響を及ぼす。,天然に存在するトリテルペノイド,セラストロールは高血圧を含む心血管症状を減弱する有益な効果を示すことが知られている。セラストロールとニフェジピンの併用による妊娠高血圧腎症に対する治療成績を評価した。子癇前症の総計626名の患者が登録され,スクリーニングし,ランダムニフェジピン+プラセボまたはニフェジピン+セラストロールのいずれかを経口投与したグループににより帰属した。高血圧症だけでなく他の高血圧発症前時間を制御するのに必要な時間は,一次エンドポイントとして定義した。二次エンドポイントは高血圧を制御するのに必要な量の数だけでなく,母体と新生児の有害効果を含んでいる。制御高血圧症までの時間はニフェジピン+セラストロール群の顕著な減少を示し,処理した長く,ニフェジピン+プラセボ群と比較して有意にした新しい高血圧発症前時間であった。高血圧を制御するのに必要な量の数はニフェジピン+セラストロール群で低かった。二処置群は有害効果に関する統計的に異なっていなかったが,母体または新生児のいずれかであった。本研究からの結果は,子癇前症患者における高血圧に対する経口ニフェジピンに対する効果的で安全なアジュバントとして作用するセラストロールの潜在的役割の証拠を提供した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *高血圧症 ,  患者 ,  *二重盲検法 ,  新生児 ,  循環系 ,  妊娠 ,  安全性 ,  *経口投与 ,  妊婦 ,  治療成績 ,  *偽薬 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族ニトロ化合物 ,  カルボン酸エステル ,  カルシウム拮抗薬
準シソーラス用語： エンドポイント ,  *子癇前症 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 臨床研究 ,  経口投与 ,  妊娠

分類 (2件)： 循環系疾患の薬物療法  (GJ05020M) ,  血管作用薬・降圧薬の臨床への応用  (GW07050U)

物質索引 (2件)： ニフェジピン ,  セラストロール

タイトルに関連する用語 (8件)： セラストロール ,  子癇前症 ,  高血圧 ,  経口投与 ,  ニフェジピン ,  プラセボ ,  対照 ,  二重盲検試験