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J-GLOBAL ID:201702282061640141   整理番号:17A1867143

mTORC1シグナル伝達経路は,マウスの胃粘膜損傷における役割を果たしている可能性がある。【JST・京大機械翻訳】

Role of mTORC1 Signaling Pathway in Gastric Mucosal Injury Caused by Chemotherapy in Mice
著者 (5件):
資料名:
巻: 57  号:ページ: 1-5  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3511A  ISSN: 2095-4727  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】マウスにおける胃粘膜損傷に及ぼすmTORC1シグナル伝達経路の影響を研究するために,化学療法薬(BU)+シクロホスファミド(CY)を使用した。方法:60匹のC57BL/6雄マウスをランダムに4つの群に分けた:正常対照群、BU+CY群、Rapamycin群とBU+CY+Rapamycin群、各群15匹。各群において,2,6および14日目に屠殺した後,胃組織を採取し,HE染色により病理学的変化を観察し,免疫組織化学的方法によりマウスの胃粘膜におけるBrdU陽性細胞およびPS6陽性蛋白質の発現を検出し,Tunnel法によりアポトーシスを検出した。画像分析器を用いて体の視覚測定と画像分析を行った。結果:BU+CY群マウスの胃粘膜損傷は明らかで、大量の炎症細胞浸潤があった。BU+CY+Rapamycin群のマウスの上記の損傷は明らかに軽減された。正常な対照群と比較して,BU+CY群の胃粘膜におけるBrdU陽性細胞数は有意に減少し(P<0.01),BU+CY+Rapamycin群は正常値に戻った。BU+CY群の胃粘膜のアポトーシス細胞は著しく増加し(P<0.01)、BU+CY+Rapamycin群は明らかに回復した。BU+CY群のPS6免疫陽性蛋白質の積分光密度は明らかに増加し(P<0.05)、mTORC1経路が活性化され、BU+CY+Rapamycin群は顕著に減少し、mTORC1経路は強く抑制された。Rapamycin群において,BrdU陽性細胞の数は減少し,アポトーシス細胞は増加した。結論:化学療法薬BU+CYはmTORC1シグナル伝達経路を活性化し、胃粘膜上皮幹細胞の増殖を抑制し、胃粘膜上皮細胞アポトーシスを促進し、胃粘膜損傷を引き起こし、この損傷はRapamycinに逆転される可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
消化器の基礎医学  ,  消化器作用薬の基礎研究 

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