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J-GLOBAL ID：201702282163542573   整理番号：17A0497157

ナトリウムおよびリチウムスルフィナートを用いるアニリン類の銅触媒リモートパラ-C-H官能化

Copper-Catalyzed Remote para-C-H Functionalization of Anilines with Sodium and Lithium Sulfinates

著者 (3件)： Liang Shuai (Institute of Organic Chemistry and Chemical Biology, Goethe-University Frankfurt, Max-von-Laue-Str. 7, 60438, Frankfurt/Main, Germany) ,  Bolte Michael (Institute of Inorganic and Analytical Chemistry, Goethe-University Frankfurt, Max-von-Laue-Str. 7, 60438, Frankfurt, Germany) ,  Manolikakes Georg (Institute of Organic Chemistry and Chemical Biology, Goethe-University Frankfurt, Max-von-Laue-Str. 7, 60438, Frankfurt/Main, Germany)
資料名： Chemistry - European Journal  (Chemistry - European Journal)
巻： 23  号： 1  ページ： 96-100  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0744A  ISSN： 0947-6539  CODEN： CEUJED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アニリン類とナトリウムおよびリチウムスルフィナートの銅触媒交差-脱水素的カップリングを開発した。化学量論的共酸化剤としてのMn(OAc)₃との協同反応系を用いることによって,アニリン類の高選択的パラ官能化を達成した。様々な官能基が耐性であり,かつ目的の生成物を高収率で得た。この方法はアリールスルホンの合成のための新しいアプローチを提供するだけでなく,銅触媒パラ選択的C-H官能化の開発のための新たな機会も提供する。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *銅触媒 ,  *交差カップリング反応 ,  脱水素 ,  酸化剤 ,  スルホン ,  位置特異性反応 ,  脂肪酸 ,  カルボン酸塩
準シソーラス用語： *C-H活性化 ,  *アニリン類 ,  イソキノリン誘導体 ,  *スルフィン酸類 ,  配向基

著者キーワード (5件)： C-H functionalization ,  copper ,  manganese ,  site-selectivity ,  sulfone

分類 (4件)： 芳香族単環スルホン酸・スルフィン酸・スルフェン酸  (CF05140B) ,  芳香族単環アミン・イミン・第四アンモニウム・インモニウム  (CF05050D) ,  置換反応  (CF02020B) ,  反応に及ぼすその他の効果  (CF02120K)

物質索引 (10件)： N-(2-メチル-4-トシル-1-ナフチル)-2-ピリジンカルボアミド ,  N-(3-メチル-4-トシルフェニル)-1-イソキノリンカルボアミド ,  N-[4-(2,6-ジメトキシフェニルスルホニル)-1-ナフチル]-2-ピリジンカルボアミド ,  N-[4-(2-ナフチルスルホニル)フェニル]-1-イソキノリンカルボアミド ,  N-[4-(p-トリルスルホニル)フェニル]-1-イソキノリンカルボアミド ,  N-フェニル-1-イソキノリンカルボアミド ,  p-トリルスルホニルナトリウム ,  酢酸ナトリウム ,  酢酸マンガン ,  酢酸銅

タイトルに関連する用語 (4件)： ナトリウム ,  アニリン類 ,  銅触媒 ,  官能化