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J-GLOBAL ID：201702282188774955   整理番号：17A1561164

マヌマイシンAは去勢抵抗性前立腺癌細胞におけるRas/Raf/ERK1/2シグナル伝達とhnRNP H1の標的化阻害を介してエキソソーム生合成と分泌を抑制する【Powered by NICT】

Manumycin A suppresses exosome biogenesis and secretion via targeted inhibition of Ras/Raf/ERK1/2 signaling and hnRNP H1 in castration-resistant prostate cancer cells

著者 (14件)： Datta Amrita (Department of Urology, Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA 70112, United States) ,  Kim Hogyoung (Department of Urology, Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA 70112, United States) ,  Lal Madhu (Division of Preclinical Innovation, National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS), National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20850, United States) ,  McGee Lauren (Division of Preclinical Innovation, National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS), National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20850, United States) ,  Johnson Adedoyin (Department of Urology, Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA 70112, United States) ,  Moustafa Ahmed A. (Department of Urology, Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA 70112, United States) ,  Moustafa Ahmed A. (Zoology and Entomology Department, Faculty of Science, Helwan University, Cairo 11790, Egypt) ,  Jones Jennifer C. (Molecular Immunogenetics and Vaccine Research Section, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20850, United States) ,  Mondal Debasis (Department of Pharmacology, Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA 70112, United States) ,  Mondal Debasis (Department of Tulane Cancer Center, Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA 70112, United States) ,  Ferrer Marc (Division of Preclinical Innovation, National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS), National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20850, United States) ,  Abdel-Mageed Asim B. (Department of Urology, Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA 70112, United States) ,  Abdel-Mageed Asim B. (Department of Pharmacology, Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA 70112, United States) ,  Abdel-Mageed Asim B. (Department of Tulane Cancer Center, Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA 70112, United States)
資料名： Cancer Letters  (Cancer Letters)
巻： 408  ページ： 73-81  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0606B  ISSN： 0304-3835  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新たな証拠は,幹細胞の発癌性因子と腫瘍性再プログラミングの輸送によるエキソソームを結びつける癌進行した。これは現在の癌治療レジメンへの機能的検証エキソソーム標的化治療薬の同定と統合を必要とする。エキソソーム標的治療薬を同定するための二ライブラリーの定量的ハイスループットスクリーニングを採用した。1280薬理学的に活性な化合物の市販の収集と3300臨床的に承認された化合物の捕集。天然微生物代謝産物であるマヌマイシンA(MA)は去勢抵抗性前立腺癌(CRPC),正常RWPE-1ではなく,C4-2B細胞によるエキソソーム生合成と分泌の阻害剤として同定された。効果は細胞増殖に観察されなかったが,MAはESCRT 0蛋白質Hrs,ALIXおよびRab27aとCRPC細胞によるエキソソーム生合成と分泌を減弱させた。MA阻害効果は主としてRas/Raf/ERK1/2シグナル伝達の標的阻害を介して仲介される。エキソソーム生合成と分泌のRasに依存したMA抑制は部分的に発癌性スプライシング因子hnRNPH1のERK依存性阻害により仲介される。著者らの知見は,MAがCRPC細胞によるエキソソーム生合成と分泌を抑制するための潜在的な薬剤候補であることを示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *分泌 ,  *生合成 ,  *前立腺腫瘍 ,  細胞増殖 ,  発癌性 ,  幹細胞 ,  *Rasタンパク質 ,  *ターゲティング ,  分子標的療法 ,  発癌
準シソーラス用語： 阻害剤 ,  癌治療 ,  腫瘍進行 ,  *エキソソーム ,  *Erk1/2 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： マヌマイシンA ,  エキソソームの生合成と分泌 ,  Rasシグナル伝達 ,  hnRNP H1 ,  前立腺癌

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  泌尿生殖器の腫よう  (GM04000S)

タイトルに関連する用語 (13件)： マヌマイシンA ,  去勢抵抗性前立腺癌 ,  細胞 ,  Ras ,  Raf ,  ERK1 ,  シグナル伝達 ,  hnRNP ,  標的化 ,  阻害 ,  エキソソーム ,  生合成 ,  分泌