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J-GLOBAL ID：201702282380016678   整理番号：17A1820670

ホスフィンオキシドのエナンチオ選択的C-Hアミド化におけるキラルCp~xイリジウム(III)触媒とキラルカルボン酸の間の協同効果【Powered by NICT】

Cooperative Effects between Chiral Cp^x-Iridium(III) Catalysts and Chiral Carboxylic Acids in Enantioselective C-H Amidations of Phosphine Oxides

著者 (4件)： Jang Yun-Suk (Laboratory of Asymmetric Catalysis and Synthesis, EPFL SB ISIC LCSA, BCH 4305, CH-1015, Lausanne, Switzerland) ,  Dieckmann Michael (Laboratory of Asymmetric Catalysis and Synthesis, EPFL SB ISIC LCSA, BCH 4305, CH-1015, Lausanne, Switzerland) ,  Dieckmann Michael (Current address: Syngenta Crop Protection AG, Schaffhauserstr., CH-4332, Stein, Switzerland) ,  Cramer Nicolai (Laboratory of Asymmetric Catalysis and Synthesis, EPFL SB ISIC LCSA, BCH 4305, CH-1015, Lausanne, Switzerland)
資料名： Angewandte Chemie  (Angewandte Chemie)
巻： 129  号： 47  ページ： 15284-15288  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0396A  ISSN： 0044-8249  CODEN： ANCEAD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： atropchiralシクロペンタジエニル(Cp~x)配位子を有するイリジウム(III)触媒を用いたホスフィンオキシドのエナンチオ選択的C-Hアミド化を報告した。キラルCp~ 配位子とフタロイルtert-ロイシンの間に非常に強い協同効果は形質転換を可能にした。異なる酸鏡像異性体の整合不整合例を示した。アミド化P-キラルアリールホスフィン酸化物は95%までの収率で,99:1までのErの優れたエナンチオ選択性で形成された。エナンチオ特異的還元は貴重なP-キラルりん(III)化合物へのアクセスを提供する。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *協同現象 ,  *触媒 ,  エナンチオマ ,  *カルボン酸 ,  エルビウム ,  *ホスフィンオキシド ,  酸化物 ,  *アミド化 ,  不整合
準シソーラス用語： エナンチオ選択性 ,  *キラリティ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Asymmetrische Katalyse ,  C H Aktivierung ,  Chiraler Cp配位子 ,  イリジウム ,  P Chiralitaet

分類 (5件)： ピロール  (CF07076L) ,  反応の立体化学  (CF02130V) ,  キノリン,イソキノリン  (CF07096H) ,  芳香族単環アミン・イミン・第四アンモニウム・インモニウム  (CF05050D) ,  シクロヘキサン系  (CF04050W)

タイトルに関連する用語 (7件)： ホスフィンオキシド ,  アミド化 ,  キラル ,  イリジウム ,  触媒 ,  カルボン酸 ,  協同効果