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J-GLOBAL ID:201702282427610221   整理番号:17A1677127

アルツハイマー病異常黒質型と髄海不足症との比較研究【JST・京大機械翻訳】

A comparative study of the Abnormal Savda of Alzheimer′s disease and deficiency of the inadequate marrow
著者 (5件):
資料名:
巻: 40  号:ページ: 433-436,441  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3502A  ISSN: 1009-5551  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ウイグル医学(TCM)における異常な黒質の型と中医学の髄質不足症の間の関係を調査して,アルツハイマー病(AD)の治療のための新しい方法を提供する。方法:202例のAD患者を,医用弁証によって異常な黒い胆質型,異常な粘液型,異常な胆液質型,異常な血液型に分類した。中医学の弁証により、骨髄不足症、肝腎陰虚証、脾腎両虚証、心肝火証、痰濁阻証、気滞うっ血症候群に分け、30例の健康老人を正常群とした。血漿中のアセチルコリン(Ach),β-アミロイド1-40(Aβ1-40),およびβ-アミロイド1-42(Aβ1-42)の濃度を,酵素結合免疫吸着検定法(ELISA)によって測定した。それらの間で,異常な黒質型と髄質不足症の間の関係を比較した。【結果】(1)TCM症候群の出現頻度は,以下の通りであった:骨髄性欠乏症(26.7%)>脾臓-腎虚証(21.3%)>気虚うっ血(17.8%)>肝腎陰虚症候群(13.9%)>心不全症候群(10.4%)>痰濁症候群(10%)。異常な黒質型(53.9%)>異常な粘液質(20.3%)>異常な胆汁質型(13.3%)>異常な血液型(12.4%)であった,そして,それらの頻度は,異常に高かった(P<0.01)。(2)症例群のAchは対照群より低く、統計学的有意差が認められた(P<0.05)が、症例群のAβ1-40、Aβ1-42は対照群より高く、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。(3)【結果】正常な群と比較して,正常な群と比較して,正常な群と比較して,正常な群と比較して,髄質不足症と異常な黒質の間には,有意差があった(それぞれP<0.05)が,それらの間には有意差があった。(4)異常な黒質の型と髄の不足は精神状態、顔面色肌、不眠の多い夢、焦慮、心神不寧、頻尿の数と脈拍などの面で一致性がある。結論:異常黒質型と髄海不足症はAD患者において多く見られ、両者は生体の共通病理生理変化下の異なる医学理論の結果であり、Achは両者のADに関するコミュニケーション橋である。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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東洋医学 
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