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J-GLOBAL ID:201702282455464195   整理番号:17A2002474

天然H sp90阻害剤,パナキシノールは肺癌幹細胞と非幹細胞の両方を標的とする【Powered by NICT】

Panaxynol, a natural Hsp90 inhibitor, effectively targets both lung cancer stem and non-stem cells
著者 (15件):
資料名:
巻: 412  ページ: 297-307  発行年: 2018年 
JST資料番号: E0606B  ISSN: 0304-3835  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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癌幹様細胞(CSC)は腫瘍再発および化学療法抵抗性に寄与している。,CSCを標的とする戦略は効果的な抗癌治療のために重要である。,Panax ginsengの非サポニン画分,in vitroおよびin vivoで非小細胞肺癌の非CSCとCSC個体群のHsp90機能と生存を阻害するその活性原理パナキシノールの能力を実証した。パナキシノールはナノモル濃度でNSCLC CSCの球形成能を阻害し,マイクロモル濃度パナキシノールはNSCLC細胞(非CSC)の生存性と各種器官由来の正常細胞に最小の影響をもつ獲得化学療法剤耐性を持つそれらの亜系を抑制した。経口投与したKras~G12D/+トランスジェニックマウスで有意に低下した肺腫瘍形成および検出可能な毒性なしに非小細胞肺癌異種移植片を有するマウスがpanaxynol。機構的に,パナキシノールはH sp70発現を増加させることなく,Hsp90のN末端およびC末端ATP結合ポケットに結合することによりHsp90機能を破壊した。これらのデータは,限られた毒性とH sp90のN末端とC末端の両方を標的とした天然Hsp90阻害剤としてパナキシノールの可能性を示唆する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  生物学的機能  ,  抗腫よう薬の基礎研究 
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