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J-GLOBAL ID：201702282937845610   整理番号：17A1102722

金属硝酸塩媒介によるBN-置換芳香族炭化水素の位置選択的ニトロ化

Metal Nitrate Mediated Regioselective Nitration of BN-Substituted Arenes

著者 (3件)： ZHANG Ying (Tongji Univ., Shanghai, CHN) ,  DAN Wenyan (Tongji Univ., Shanghai, CHN) ,  FANG Xiangdong (Tongji Univ., Shanghai, CHN)
資料名： Organometallics  (Organometallics)
巻： 36  号： 9  ページ： 1677-1680  発行年： 2017年05月08日 
JST資料番号： E0965A  ISSN： 0276-7333  CODEN： ORGND7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 1,2-ジヒドロ-1,2-アザボリン類のようなBN-置換芳香族炭化水素のニトロ化物の合成およびキャラクタリゼーションの研究例はない。本研究では,ニトロ源として廉価な金属硝酸塩水和物,促進剤として塩化アセチルを用いてBN-芳香族ニトロ化合物の合成を検討した。その結果,位置選択的な合成に成功した。X線回折分析の結果,BN-芳香環の固体構造は平面で,ニトロ基も平面内に存在することが示された。紫外可視吸収スペクトルおよび蛍光スペクトル解析の結果,溶液状態で,ニトロ基と1,2-アザボリン部位が効果的にπ共役していることが分かった。BN-芳香環のカチオンラジカルを経由する反応機構を推定した。

シソーラス用語： *芳香族炭化水素 ,  *芳香族ニトロ化合物 ,  紫外可視吸収スペクトル ,  硝酸塩 ,  *ホウ素 ,  *窒素 ,  *ニトロ化 ,  助触媒 ,  X線回折分析 ,  蛍光スペクトル ,  共役 ,  カチオンラジカル ,  反応機構 ,  脂肪酸 ,  酸塩化物
準シソーラス用語： π共役 ,  アレーン ,  *位置選択的反応 ,  *金属硝酸塩 ,  促進剤

分類 (2件)： その他の2ヘテロ原子六員複素環化合物  (CF07106V) ,  置換反応  (CF02020B)

物質索引 (4件)： 1,2-ジヒドロ-1,2-アザボリン ,  塩化アセチル ,  5-ニトロ-1-メチル-2-メシチル-1,2-アザボリン ,  7-ニトロ[1,2]アザボリノ[1,2-a][1,2]アザボリン

タイトルに関連する用語 (6件)： 硝酸塩 ,  BN ,  置換 ,  芳香族炭化水素 ,  位置選択 ,  ニトロ化