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J-GLOBAL ID：201702283082446857   整理番号：17A0538140

ニューロン単層細胞の電子顕微鏡によるIN SITU包埋方法の検討【JST・京大機械翻訳】

Study on the Methods of In Situ Embedding Monolayer Cultured Neurons for Electron Microscopy

著者 (6件)： Pan Lijun (Electron Microscopy Facility, Institute of Neuroscience, State Key Laboratory of Neuroscience, Shanghai Institutes for Biological Science, Chinese Academy of Science) ,  He Miao (Electron Microscopy Facility, Institute of Neuroscience, State Key Laboratory of Neuroscience, Shanghai Institutes for Biological Science, Chinese Academy of Science) ,  Zhang Bin (Electron Microscopy Facility, Institute of Neuroscience, State Key Laboratory of Neuroscience, Shanghai Institutes for Biological Science, Chinese Academy of Science) ,  Zhang Fang (Electron Microscopy Facility, Institute of Neuroscience, State Key Laboratory of Neuroscience, Shanghai Institutes for Biological Science, Chinese Academy of Science) ,  Wu Liangliang (Electron Microscopy Facility, Institute of Neuroscience, State Key Laboratory of Neuroscience, Shanghai Institutes for Biological Science, Chinese Academy of Science) ,  Kong Yu (Electron Microscopy Facility, Institute of Neuroscience, State Key Laboratory of Neuroscience, Shanghai Institutes for Biological Science, Chinese Academy of Science)
資料名： Zhongguo Xibao Shengwu Xue Xuebao  (Zhongguo Xibao Shengwu Xue Xuebao)
巻： 38  号： 12  ページ： 1512-1517  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3091A  ISSN： 1674-7666  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： ニューロン単層細胞の電子顕微鏡のIN SITU包埋方法を検討するため、本研究は体外培養したラット皮質神経細胞単層細胞を材料とし、三種類の異なる方法でサンプルを調製した結果は,従来の懸濁遠心分離法が,細胞の機械的損傷を容易にし, を維持することができないことを示した。ガラスカバーガラス上の細胞を培養すると、比較的に良い を維持することができるが、その超薄切片の表面は破砕しやすく、水に溶解し、しかも透過型電子顕微鏡では細胞全体のしかし、THERMANOXプラスチックフィルムカバーガラス上に培養した細胞は、隣接細胞間の緊密な連結が観察されやすく、超微細構造がはっきりし、コントラストが前のサンプルより良く、三次元再構築後にニューロン細胞間そのため、前二種類の細胞調製法と比較して、THERMANOXプラスチックフィルム上の単層細胞処理過程は簡便で、成功率は高い。この結果は神経細胞の超微細構造の形態学的研究に新しい技術的考え方を提供し、神経細胞の超微細構造の観察における三次元再構築技術と光鏡/電気光学顕微鏡技術の開発Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 皮質 ,  モルフォロジー ,  *単一層 ,  プラスチックフィルム ,  遠心分離 ,  光学顕微鏡 ,  コントラスト ,  *電子顕微鏡 ,  超薄切片法 ,  三次元 ,  透過型電子顕微鏡 ,  *ニューロン ,  再構成 ,  成功率 ,  超微細構造

著者キーワード (4件)： monolayer cultured neurons ,  in situ embedding ,  plastic film coverslip ,  EM 3D reconstruction

分類 (1件)： 生体の顕微鏡観察法  (EA03050C)

タイトルに関連する用語 (4件)： ニューロン ,  単層 ,  細胞 ,  電子顕微鏡