プラスチックの熱分解における構造-反応性関係:天然高分子との比較【Powered by NICT】

Larrain T.; Larrain T.; Carrier M.; Radovic L.R.; Radovic L.R.; Radovic L.R.

文献

J-GLOBAL ID：201702283139186584 整理番号：17A1382038

プラスチックの熱分解における構造-反応性関係:天然高分子との比較【Powered by NICT】

Structure-reactivity relationship in pyrolysis of plastics: A comparison with natural polymers

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資料名：
巻： 126 ページ： 346-356 発行年： 2017年
JST資料番号： B0809A ISSN： 0165-2370 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

プラスチックリサイクルにおける最近の進歩は,回収率と選択性速度を強化するための熱分解技術の高い可能性を確認した。スケールアップ機会を促進するこの複雑な過程の動力学モデル化は大きな課題である。本研究では,天然及び合成高分子の熱分解のための実用的な定量的反応性指数を開発する試みである。両カテゴリー(石炭とマツ対PET,PE及びPMMA)から代表的な試料を選択した。熱分解中の重量損失を実験的に決定し,その開始,成長及び停止段階の賢明な集中化法を用いて解析した。実験と理論を組み合わせたアプローチは等変換Friedman法を用いて見かけの活性化エネルギーを決定することを可能にした;Bensonの基寄与法の使用は,開始反応の反応エンタルピーを生成した。各ケースでは転化率とともに増加する活性化エネルギーは結合切断は結合強度の順序で進行することを示した。天然高分子の化学的複雑性は,活性化エネルギーの変動性と反応エンタルピーのより広い範囲の高い係数に反映された。Evans-Polanyi理論に基づく構造-反応性関係を用いて,一次熱分解速度は最も弱い化学結合の開裂によって制御されるという仮説を試験することであった。結果は,この方法が有望であることを示し,特により大きなデータセットへの拡張により確認されればが,高分子熱分解反応の配列における開始及び伝搬段階の相対的速度論的重要性を比較する必要性を示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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有機化合物の各種分析 , 不均一系触媒反応 , 分解反応 , 高分子廃棄物処理 , 有機物質の各種分析一般

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