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J-GLOBAL ID：201702283144203152   整理番号：17A1191262

CD54,インテグリンα9β1,およびSDC2,PAX7標的ヒトESC/iPSC誘導された筋形成前駆細胞の単離を可能にする【Powered by NICT】

PAX7 Targets, CD54, Integrin α9β1, and SDC2, Allow Isolation of Human ESC/iPSC-Derived Myogenic Progenitors

著者 (14件)： Magli Alessandro (Lillehei Heart Institute, Department of Medicine, University of Minnesota, Minneapolis, MN 55455, USA) ,  Incitti Tania (Lillehei Heart Institute, Department of Medicine, University of Minnesota, Minneapolis, MN 55455, USA) ,  Kiley James (Lillehei Heart Institute, Department of Medicine, University of Minnesota, Minneapolis, MN 55455, USA) ,  Swanson Scott A. (Morgridge Institute for Research, Madison, WI 53715, USA) ,  Darabi Radbod (Center for Stem Cell and Regenerative Medicine, Department of Medicine, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, TX 77030, USA) ,  Rinaldi Fabrizio (Lillehei Heart Institute, Department of Medicine, University of Minnesota, Minneapolis, MN 55455, USA) ,  Selvaraj Sridhar (Lillehei Heart Institute, Department of Medicine, University of Minnesota, Minneapolis, MN 55455, USA) ,  Yamamoto Ami (Lillehei Heart Institute, Department of Medicine, University of Minnesota, Minneapolis, MN 55455, USA) ,  Tolar Jakub (Department of Pediatrics, University of Minnesota, Minneapolis, MN 55454, USA) ,  Tolar Jakub (Minnesota Stem Cell Institute, University of Minnesota, Minneapolis, MN 55455, USA) ,  Yuan Ce (Minnesota Stem Cell Institute, University of Minnesota, Minneapolis, MN 55455, USA) ,  Stewart Ron (Morgridge Institute for Research, Madison, WI 53715, USA) ,  Thomson James A. (Morgridge Institute for Research, Madison, WI 53715, USA) ,  Perlingeiro Rita C.R. (Lillehei Heart Institute, Department of Medicine, University of Minnesota, Minneapolis, MN 55455, USA)
資料名： Cell Reports  (Cell Reports)
巻： 19  号： 13  ページ： 2867-2877  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3124A  ISSN： 2211-1247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多能性幹(PS)-細胞由来細胞型は変性疾患の治療に有望である。しかし,PS細胞分化は本質的に不均一,臨床応用は望ましくないと潜在的に催奇形性細胞からの前駆細胞単離のための実用的な方法の開発が必要である。筋再生前駆細胞は過渡PAX7発現を介して導くことができる。生物学をより良く理解するために,これらの細胞の潜在的マーカーを発見するために,ここでは,PAX7仲介筋形成拘束を受けているヒト細胞におけるPAX7ゲノム標的と転写変化を調べた。PAX7誘導筋原性前駆細胞上の表面マーカーとしてCD54,インテグリンα9β1,Syndecan2(SDC2)を同定した。はこれらのマーカーは両蛍光とCGMP互換磁気的な選別技術を用いた筋原性前駆細胞の単離を可能にする及びCD54+α9β1+SDC2+細胞はin vivoで長期筋再生に寄与することを示した。これらの知見は,筋疾患におけるPS細胞ベース療法の翻訳可能性に向けて重要な段階を表している。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *筋形成 ,  蛍光 ,  RNA【核酸】 ,  細胞分化 ,  *インテグリン ,  ゲノム ,  *単離 ,  *ヒト ,  汎用性 ,  治療法
準シソーラス用語： 細胞表面マーカー ,  筋再生 ,  臨床応用 ,  *前駆細胞 ,  *ICAM-1 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (10件)： 幹細胞療法 ,  骨格筋形成 ,  筋ジストロフィー ,  RNA配列決定 ,  筋再生 ,  ChIP配列決定 ,  PAX7 ,  CD54 ,  インテグリンα9β1 ,  SDC2

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (10件)： CD54 ,  インテグリン ,  Pax7 ,  標的 ,  ヒト ,  IPSC ,  誘導 ,  筋形成 ,  前駆細胞 ,  単離