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J-GLOBAL ID：201702283160868495   整理番号：17A1244622

マウスにおける肺腫瘍を効率的にマウス腺癌細胞のサイズ制御された多細胞スフェロイドを用いた【Powered by NICT】

Using size-controlled multicellular spheroids of murine adenocarcinoma cells to efficiently establish pulmonary tumors in mice

著者 (17件)： Nishikawa Tomoko (Department of Biopharmaceutics and Drug Metabolism, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Tanaka Yutaro (Department of Biopharmaceutics and Drug Metabolism, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Kusamori Kosuke (Department of Biopharmaceutics and Drug Metabolism, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Kusamori Kosuke (Laboratory of Biopharmaceutics, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Tokyo University of Science, Noda, Japan) ,  Mizuno Narumi (Department of Biopharmaceutics and Drug Metabolism, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Mizukami Yuya (Department of Biopharmaceutics and Drug Metabolism, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Ogino Yuka (Department of Biopharmaceutics and Drug Metabolism, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Shimizu Kazunori (Institute for Innovative NanoBio Drug Discovery and Development, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Shimizu Kazunori (Department of Biotechnology, Graduate School of Engineering, Nagoya University, Nagoya, Furo-cho, Chikusa-ku, Japan) ,  Shimizu Kazunori (Department of Mechanical Engineering, Ritsumeikan University, Kusatsu, Japan) ,  Konishi Satoshi (Institute for Innovative NanoBio Drug Discovery and Development, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Konishi Satoshi (Department of Mechanical Engineering, Ritsumeikan University, Kusatsu, Japan) ,  Konishi Satoshi (Ritsumeikan-Global Innovation Research Organization, Ritsumeikan University, Kusatsu, Japan) ,  Takahashi Yuki (Department of Biopharmaceutics and Drug Metabolism, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Takakura Yoshinobu (Department of Biopharmaceutics and Drug Metabolism, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Nishikawa Makiya (Department of Biopharmaceutics and Drug Metabolism, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Nishikawa Makiya (Laboratory of Biopharmaceutics, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Tokyo University of Science, Noda, Japan)
資料名： Biotechnology Journal  (Biotechnology Journal)
巻： 12  号： 8  ページ： null  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2514A  ISSN： 1860-6768  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 以前の研究は,ポリジメチルシロキサンベースマイクロウェルを用いて開発した多細胞スフェロイドは懸濁細胞よりも優れた機能を示し,膵臓細胞からのインシュリン分泌のようなことを示した。これらスフェロイドを良好に適用するため,細胞機能に対する回転楕円体の大きさの影響を決定しなければならない。本研究では,マウス腺癌colon26細胞を用いて,著者らは,このような回転楕円体した担癌動物モデルを開発するのに役立つかどうかを調べたが,これは注入部位および/または転移部位での癌細胞の効率的で安定な生着を必要とする。マイクロモールディング法により360年,450年,560,及び770μmの幅を持つマイクロウェルを調製し,平均直径169%,240%,272,および341μmのcolon26スフェロイドを得た。中小スフェロイドは続いて用いた。,細胞接着に関与する分子,インテグリンβ1,CD44,およびフィブロネクチンのmRNAレベルはcolon26回転楕円体サイズの増加に伴って増加した。懸濁液中またはスフェロイドにおける約1.5×10~4colon26細胞はBALB/cマウスへ静脈内接種された。接種21日後では,特に小さな回転楕円体を注入した群,両colon26スフェロイド群の肺重量は懸濁colon26細胞群のマウスのそれより有意に高かった。これらの結果は,癌細胞スフェロイドサイズを制御している担癌マウスモデルにおける腫瘍発生に重要であることを示した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 懸濁液 ,  *回転楕円体 ,  モデル ,  *肺腫瘍 ,  フィブロネクチン ,  *腫瘍細胞 ,  細胞接着 ,  *腺癌 ,  腫瘤形成 ,  mRNA ,  CD44抗原
準シソーラス用語： 担癌マウス ,  マイクロウェル ,  Colon26細胞 ,  *細胞スフェロイド , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 癌細胞 ,  細胞接着分子 ,  多細胞スフェロイド ,  肺腫瘍 ,  担癌動物モデル

分類 (2件)： 医用素材  (GA05040H) ,  細胞・組織培養法  (EA03040R)

タイトルに関連する用語 (5件)： マウス ,  肺腫瘍 ,  腺癌細胞 ,  サイズ制御 ,  多細胞スフェロイド