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J-GLOBAL ID:201702283195740806   整理番号:17A1656271

糖尿病モデルラットにおける腎臓組織の核因子-κB,単球走化性蛋白質-1および血管細胞間接着分子-1の発現に及ぼすリスペルチドの影響【JST・京大機械翻訳】

著者 (5件):
資料名:
巻: 37  号:ページ: 2119-2121  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2271A  ISSN: 1005-9202  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】糖尿病(DM)ラットの腎臓組織における核因子(NF)-κB,単球走化性蛋白質(MCP)-1,および血管細胞間接着分子(VCAM-1)の発現に及ぼすリスペルチドの影響を研究する。方法:8週齢の雄性SDラット54匹を無作為に正常対照群、モデル群、インシュリン対照群とリラキシルペプチド低、中、高用量群(100,200と300μgkg-1d-1)に分け、高脂肪高糖飼料でラットを4週間飼育した後、以下の結果を得た;..・・・...・・・.....・・・....・・・....・・・....・・・....・・・....・・・.を用いて、ラットは4週間後に治療を行った。動物モデルをストレプトゾトシン(STZ)35mg/kgの腹腔内注射によって確立した。薬物投与8週間後、血糖、クレアチニン、尿素窒素などの生化学指標の変化を測定した。NF-κB,MCP-1およびVCAM-1の発現を,免疫組織化学的SP法および病理学的画像定量分析によって検出した。結果:モデル群と比較して,インシュリン対照群とリラロペプチド投与群における血清クレアチニン,血中尿素窒素,尿アルブミン/クレアチニンは,有意に減少した(P<0.01)。モデル群と比較して,腎組織におけるNF-κB,MCP-1およびVCAM-1の発現は,用量依存的に減少した(P<0.05)。【結論】ラットにおける腎臓組織におけるNF-κB,MCP-1およびVCAM-1の発現を下方制御することにより,腎血管内皮細胞に対する保護作用を発揮することによって,糖尿病ラットの腎損傷を改善することができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
免疫反応一般  ,  循環系の基礎医学  ,  生体防御と免疫系一般 
物質索引 (1件):
物質索引
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