文献

J-GLOBAL ID：201702283234406549   整理番号：17A1508567

共有共受容体を介したシグナルへのIL-1ファミリーサイトカインの異なる分子機構を利用する【Powered by NICT】

IL-1 Family Cytokines Use Distinct Molecular Mechanisms to Signal through Their Shared Co-receptor

著者 (11件)： Guenther Sebastian (Institute of Human Virology, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21201, USA) ,  Deredge Daniel (Department of Pharmaceutical Sciences, University of Maryland School of Pharmacy, Baltimore, MD 21201, USA) ,  Bowers Amanda L. (Institute of Human Virology, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21201, USA) ,  Luchini Alessandra (Center for Applied Proteomics and Molecular Medicine, George Mason University, Manassas, VA 20110, USA) ,  Bonsor Daniel A. (Institute of Human Virology, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21201, USA) ,  Beadenkopf Robert (Institute of Human Virology, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21201, USA) ,  Liotta Lance (Center for Applied Proteomics and Molecular Medicine, George Mason University, Manassas, VA 20110, USA) ,  Wintrode Patrick L. (Department of Pharmaceutical Sciences, University of Maryland School of Pharmacy, Baltimore, MD 21201, USA) ,  Sundberg Eric J. (Institute of Human Virology, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21201, USA) ,  Sundberg Eric J. (Department of Medicine, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21201, USA) ,  Sundberg Eric J. (Department of Microbiology & Immunology, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21201, USA)
資料名： Immunity  (Immunity)
巻： 47  号： 3  ページ： 510-523.e4  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1727A  ISSN： 1074-7613  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： インターロイキン1(IL 1)サイトカインファミリーの中で,IL-1受容体アクセサリー蛋白質(IL 1RAcP)は八受容体サイトカイン対の共受容体,サイトカインIL-1βとIL-33を含むものである。IL-1βとは異なり,IL-33はその同族の受容体,ST2,,共有共受容体IL-1RAcP両方,ここで示すを含むシグナル伝達複合体を持たない。IL-1βとIL-33錯体は構造的特徴を共有し,IL-1RAcPの同一分子表面の従事しているが,これらのサイトカインは補助受容体結合とシグナル活性化のための全く異なる戦略を有していた。著者らのデータは,IL-1βがIL-1RIに結合するIL-1RAcPへのサイトカインを示した適切にすることを示唆するが,IL-1racp受容状態で同族受容体を抑制する立体配座的にするためにIL-33はST2に結合する。これらの知見は,サイトカインのIL 1ファミリーのメンバーは,共有された共受容体を介してシグナルを送るに別の分子機構を使うことを示し,それらは,IL-33シグナル伝達を標的とする新しい治療法を設計するための基礎を提供する。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 錯体 ,  立体配座 ,  *受容体 ,  構造特性 ,  治療法 ,  *インターロイキン1 ,  分子表面 ,  *サイトカイン ,  サイトカイン受容体 ,  複合体
準シソーラス用語： ST2 ,  インターロイキン1β ,  インターロイキン33 ,  アクセサリー蛋白質 ,  *分子機構 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： サイトカイン ,  サイトカイン受容体 ,  構造生物学 ,  IL-1ファミリー ,  IL-33 ,  IL-1β

分類 (2件)： 細胞膜の受容体  (EF04030C) ,  サイトカイン  (EB08090G)

タイトルに関連する用語 (7件)： 共有 ,  受容体 ,  シグナル ,  IL-1 ,  ファミリー ,  サイトカイン ,  分子機構