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J-GLOBAL ID:201702283306587511   整理番号:17A0410926

ソウギョにおけるフォークヘッドボックスO1Ctenopharyngodon idellaインシュリン阻害された脂肪細胞の脂肪分解の分子特性化,遺伝子構造,組織分布とm RNA発現【Powered by NICT】

Forkhead box O1 in grass carp Ctenopharyngodon idella: Molecular characterization, gene structure, tissue distribution and mRNA expression in insulin-inhibited adipocyte lipolysis
著者 (6件):
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巻: 204  ページ: 76-84  発行年: 2017年 
JST資料番号: C0461B  ISSN: 1095-6433  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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因子フォークヘッドボックスO1(FoxO1)は転写因子であり,インシュリン仲介脂質代謝において重要な役割を果たしている。本研究では,二種類の異なるFoxO1cDNA,FoxO1aとFoxO1bを,最初にCtenopharyngodon idellaをソウギョから分離し,特性化し,654及び631アミノ酸のペプチドをコードした。系統発生およびシンテニー分析はFoxO1aとFoxO1bが硬骨魚類特異的ゲノム重複(TSGD)事象から発生していることをパラロガス遺伝子に由来することを示唆した。エキソン-イントロン構造の解析はソウギョFoxO1aとFoxO1bは3のコード化エキソンを含み,ヒトとマウスのFoxO1と比較して余分のイントロンを含むことを明らかにした。FoxO1aとFoxO1b mRNAの両方は,広い範囲の組織で発現したが,各FoxO1mRNAの豊度は組織依存性発現パターンを示した。FoxO1発現の時間経過解析は,FoxO1a mRNAのレベルは2日目でほぼ最大レベルに達することを示した,一方,FoxO1b mRNAのそれはソウギョ一次前脂肪細胞分化中の4日で最大レベルに達した。インシュリン抑制脂肪細胞脂肪分解では,FoxO1aのみが脂肪細胞の有意な減少を示し,二FoxO1イソ型はインシュリンによる脂肪分解の調節における幾分異なる役割を果たす可能性があることを示した。これらの結果は,ソウギョFoxO1aとFoxO1bは組織において異なる役割を果たしている可能性があることを示唆し,それらの発現レベルは脂肪細胞におけるインシュリンによる調節異なっていた。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
脂質の代謝と栄養  ,  細胞膜の受容体 

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