文献

J-GLOBAL ID：201702283678342500   整理番号：17A0444443

関節炎治療のためのsiRNAとデキサメタゾンを共送達する高分子ハイブリッドミセルによるNF-κBシグナル伝達の標的化【Powered by NICT】

Targeting NF-kB signaling with polymeric hybrid micelles that co-deliver siRNA and dexamethasone for arthritis therapy

著者 (8件)： Wang Qin (Key Laboratory of Drug Targeting and Drug Delivery Systems, Ministry of Education, West China School of Pharmacy, Sichuan University, Chengdu 610041, China) ,  Jiang Hao (Key Laboratory of Drug Targeting and Drug Delivery Systems, Ministry of Education, West China School of Pharmacy, Sichuan University, Chengdu 610041, China) ,  Li Yan (Key Laboratory of Drug Targeting and Drug Delivery Systems, Ministry of Education, West China School of Pharmacy, Sichuan University, Chengdu 610041, China) ,  Chen Wenfei (Key Laboratory of Drug Targeting and Drug Delivery Systems, Ministry of Education, West China School of Pharmacy, Sichuan University, Chengdu 610041, China) ,  Li Hanmei (Key Laboratory of Drug Targeting and Drug Delivery Systems, Ministry of Education, West China School of Pharmacy, Sichuan University, Chengdu 610041, China) ,  Peng Ke (Key Laboratory of Drug Targeting and Drug Delivery Systems, Ministry of Education, West China School of Pharmacy, Sichuan University, Chengdu 610041, China) ,  Zhang Zhirong (Key Laboratory of Drug Targeting and Drug Delivery Systems, Ministry of Education, West China School of Pharmacy, Sichuan University, Chengdu 610041, China) ,  Sun Xun (Key Laboratory of Drug Targeting and Drug Delivery Systems, Ministry of Education, West China School of Pharmacy, Sichuan University, Chengdu 610041, China)
資料名： Biomaterials  (Biomaterials)
巻： 122  ページ： 10-22  発行年： 2017年 
JST資料番号： C0964B  ISSN： 0142-9612  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 転写因子NF-κBは慢性関節リウマチの病因において重要な役割を果たす。ここでは,以前に開発した高分子ハイブリッドミセル系を用いた糖質コルチコイドデキサメタゾン(Dex)および低分子干渉RNA標的化NF-κBp65の共デリバリーにより遅く関節炎進行することを試みた。これらのミセルは,二つの類似した両親媒性共重合体:ポリカプロラクトン-ポリエチレンイミン(PCL PEI)およびポリカプロラクトンポリエチレングリコール(PCL PEG)を含んでいる。DexとsiRNAを負荷したハイブリッドミセルはそれ自身でDexあるいはsiRNAのどちらかを含むミセルよりも効率的にマウスマクロファージにおけるNF-κBシグナリングを効果的に阻害した。さらに,共デリバリーシステムはM1とM2状態からスイッチマクロファージすることができた。コラーゲン誘発関節炎マウスへのDex及びsiRNAを含むハイブリッドミセルを注入炎症関節に蓄積し,炎症を軽減する治療薬,腎または肝機能を損傷することはなかった。ミセル共送達を用いた炎症性組織におけるNF-kB活性化を遮断する炎症性疾患を治療するための新しいアプローチを提供するかもしれない。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *高分子複合体 ,  *治療法 ,  *ミセル ,  *siRNA ,  *NFκB ,  マクロファージ ,  病因 ,  炎症 ,  *ターゲティング ,  *関節炎 ,  グルココルチコイド ,  ステロイド ,  ステロイドホルモン ,  ジエン ,  有機フッ素化合物 ,  エノン ,  脂環式アルコール ,  脂環式ケトン ,  ジケトン ,  第二アルコール ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： 炎症性疾患 ,  肝機能 ,  コラーゲン誘発関節炎 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： NF-κB ,  p65siRNA ,  マクロファージ分極 ,  関節炎

分類 (2件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  医用素材  (GA05040H)

物質索引 (1件)： デキサメタゾン

タイトルに関連する用語 (10件)： 関節 ,  治療 ,  siRNA ,  デキサメタゾン ,  送達 ,  高分子ハイブリッド ,  ミセル ,  NF-κB ,  シグナル伝達 ,  標的化