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J-GLOBAL ID:201702283732442870   整理番号:17A1883112

非ケトン症高血糖性舞踏病の臨床と脳画像学的特徴【JST・京大機械翻訳】

著者 (4件):
資料名:
巻: 19  号:ページ: 759-760  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3857A  ISSN: 1009-0126  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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非ケトン症性高血糖は多種の神経機能障害を表現でき、その中の偏側舞踏病はその希な臨床表現の一つである。研究により、舞踏病は一種の錐体外系症状であり、患者はよく突然発症し、主に頭顔面及び肢体の不随意運動に及び、通常は対側基底節又はその関連繊維の病変により引き起こされる[1-2]。舞踏症は脳血管疾患、感染性疾患、代謝性疾患、腫瘍、神経変性疾患、免疫性疾患、中毒などによって引き起こされる[2]。非ケトン症の高血糖性偏位舞踏病(hemichorea associated with non-ketotic hyperglycemia,HCNH)はBidwellらにより初めて報告された[3].HCNHの主要な特徴は非ケトン性高血糖、偏舞踏病及び対側基底核区の脳MRI T1WI高信号4である。当病院は2014年2月から2016年9月にかけて、2例の臨床症状が偏側舞踏症、MRI検査で症状の肢体対側基底核区のT1WI高信号を示したHCNH患者を治療した。本研究では、患者の臨床症状、典型的な画像所見、発症機序及び治療方法について検討を行った。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
分類
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神経系の診断  ,  神経系の疾患  ,  神経系疾患の薬物療法  ,  代謝異常・栄養性疾患一般 
タイトルに関連する用語 (5件):
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