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J-GLOBAL ID：201702283750762955   整理番号：17A0388405

並進的に制御された腫瘍蛋白質(TCTP)の新規阻害剤の同定:分子動力学からの洞察【Powered by NICT】

Identification of novel inhibitors of the translationally controlled tumor protein (TCTP): insights from molecular dynamics

著者 (3件)： Kumar Rakesh (School of Life Sciences, Jawaharlal Nehru University, New Delhi, 110067, India. [e-mail] [e-mail] [e-mail] [e-mail]) ,  Maurya Ranjana ,  Saran Shweta
資料名： Molecular BioSystems  (Molecular BioSystems)
巻： 13  号： 3  ページ： 510-524  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2331A  ISSN： 1742-206X  CODEN： MBOIBW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： translationally controlled tumor protein(TCTP)は高度に保存された多機能蛋白質,有糸分裂活性組織で優先的に発現し,潜在的なバイオマーカーと肺癌に対する治療標的である。この分子の生物学と薬物のスクリーニングのためのモデル系の理解はまだ待たれている。完全結晶構造の非存在下では,テンプレートとしてのNMR構造はDictyostelium discoideum及びヒトTCTPの両方の相同モデリングとMD最適化,ポケット部位予測,配位子スクリーニングとドッキングが続いたのために使用した。TCTP配位子錯体の再スコアリングはMD及びMM-PBSAアプローチを用いて行った。D.discoideum TCTPは構成的プロモーターの下で発現し,形成された多細胞構造における内因性RNAはin situハイブリダイゼーションによって局在していた。相互作用と結合エネルギースコアに基づいて,二種類の新規化合物は薬物候補の開発のために更に利用できる最良の潜在的阻害剤として同定された。細胞増殖の阻害はDictyostelium TCTP過剰発現株で観察され,in situハイブリダイゼーションの結果は,前柄(死細胞集団)細胞に局在であることを示した。D.discoideum及びヒトTCTPが類似の動的挙動を共有する;Dictyostelium TCTPの過剰発現は細胞増殖を阻害した。D.discoideumは,この分子の生物学を理解するための,薬物スクリーニングのためのモデルシステムとして使用することができた。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 最適化 ,  肺腫瘍 ,  プロモーター領域 ,  in situハイブリダイゼーション ,  スクリーニング ,  細胞増殖 ,  ヒト ,  *分子動力学 ,  Dictyostelium ,  モデリング ,  バイオマーカー
準シソーラス用語： 薬物スクリーニング ,  過剰発現 ,  治療標的 ,  *阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 分子構造  (EB03020Y) ,  分子・遺伝情報処理  (JE15040B) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

タイトルに関連する用語 (7件)： 並進 ,  腫瘍蛋白質 ,  TCTP ,  阻害剤 ,  同定 ,  分子動力学 ,  洞察